Stribild

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-11-2017

有效成分:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

J05AR09

INN(国际名称):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil

治疗组:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

治疗领域:

HIV Λοιμώξεις

疗效迹象:

Θεραπεία της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV 1) 1 λοίμωξη σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και πάνω που είναι αντιρετροϊκή θεραπεία-αφελής ή έχουν μολυνθεί με τον ιό HIV 1 χωρίς γνωστές μεταλλάξεις που σχετίζονται με την αντίσταση σε οποιοδήποτε από τα τρία αντιρετροϊκών παραγόντων στο Stribild.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2013-05-24

资料单张

                                50
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
51
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
STRIBILD 150 MG/150 MG/200 MG/245 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/ tenofovir disoproxil
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Stribild και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Stribild
3.
Πώς να πάρετε το Stribild
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Stribild
6.
Περιεχόμενα της συσκε
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Stribild 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg elvitegravir, 150 mg cobicistat,
200 mg
emtricitabine και 245 mg tenofovir disoproxil (που
ισοδυναμεί με 300 mg tenofovir disoproxil
fumarate ή 136 mg tenofovir).
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 10,4 mg λακτόζη (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο,
πράσινου χρώματος και σχήματος
καψακίου, διαστάσεων
20 mm x 10 mm που φέρει στη μία του πλευρά
χαραγμένη την ένδειξη «GSI» και στην
άλλη του
πλευρά την ένδειξη «1» μέσα σε
τετράγωνο πλαίσιο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Stribild ενδείκνυται για τη θεραπεία
της λοίμωξης από τον ιό της ανθρώπινης
ανοσοανεπάρκειας 1
(HIV-1), σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και
άνω που είναι πρωτοθεραπευόμενοι με
αντιρετροϊκή αγωγή
ή έχουν προσβληθεί από ιό HIV-1 χωρίς
γνωστές μεταλλάξεις που
συσχετίζονται με αντοχή σε
οποιονδήποτε από τους τρεις
αντιρετροϊκο
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-11-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 02-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-11-2017
资料单张 资料单张 捷克文 02-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-11-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 02-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-11-2017
资料单张 资料单张 德文 02-02-2023
产品特点 产品特点 德文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-11-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-11-2017
资料单张 资料单张 英文 02-02-2023
产品特点 产品特点 英文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-11-2017
资料单张 资料单张 法文 02-02-2023
产品特点 产品特点 法文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-11-2017
资料单张 资料单张 意大利文 02-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-11-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-11-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-11-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-11-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 02-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-11-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 02-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-11-2017
资料单张 资料单张 波兰文 02-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-11-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-11-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-11-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 02-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-11-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 02-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-11-2017
资料单张 资料单张 挪威文 02-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 02-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 02-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 02-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-11-2017

查看文件历史