STREPFEN INTENSIVE MIEL Y LIMÓN SPRAY, SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN BUCAL 8,75 mg.

国家: 智利

语言: 西班牙文

来源: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

有效成分:

FLURBIPROFENO

可用日期:

RECKITT BENCKISER CHILE S.A.

INN（国际名称）:

FLURBIPROPHENE

组成:

Sin Formulas

授权日期:

2021-12-09

产品特点

REF.
RF1526076/21
REG. ISP N° 26513/21
FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
STREPFEN INTENSIVE MIEL Y LIMÓN SOLUCIÓN PARA
PULVERIZACIÓN BUCAL 8,75 MG
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FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO
Strepfen Intensive Solución en Spray Flurbiprofeno 8,75 mg Sabor Miel
y Limón
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis contiene 8,75 mg de Flurbiprofeno.
Excipientes: c.b.p.
(Ver detalles de excipientes sección No. 6.1)
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución en Spray
4. PARTICULARIDADES CLÍNICAS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Strepfen está indicado para el alivio sintomático del dolor de
garganta.
4.2 Posología y método de administración
El tratamiento a ser administrado debe ser el más corto posible para
el control de síntomas, hasta
máximo 3 días.
Adultos:
Aplique 1 dosis (3sprays) cada 3‐6 horas como se requiera. No
exceder 5 dosis en un periodo de 24 horas.
Niños mayores de 12 años: como la dosis de adultos.
Niños: No indicado para niños menores de 12 años (ver sección
4.3).
Adultos mayores: No se puede recomendar una dosis general, ya que
hasta la fecha la experiencia clínica
es limitada. Los ancianos corren un mayor riesgo de las graves
consecuencias de reacciones adversas (ver
sección 4.3).
Insuficiencia hepática: En pacientes con insuficiencia leve a
moderada de la función hepática, no se
requiere
reducción
de
la
dosis.
En
pacientes
con
insuficiencia
hepática
grave,
Flurbiprofeno
está
contraindicado (ver sección 4.3).
Insuficiencia renal: En pacientes con insuficiencia leve a moderada de
la función renal, no se requiere
reducción de la dosis. En pacientes con insuficiencia renal grave, el
Flurbiprofeno está contraindicado (ver
sección 4.3).
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al Flurbiprofeno o a cualquiera de los excipientes
en el producto.
Pacientes
que
previamente
han
mostrado
reacciones
de
hipersensibilidad
(por
ejemplo,
asma,
broncoespasmo, rinitis, angioedema o urtica