Valsts: Čīle
Valoda: spāņu
Klimata pārmaiņas: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
FLURBIPROFENO
RECKITT BENCKISER CHILE S.A.
FLURBIPROPHENE
Sin Formulas
2021-12-09
REF. RF1526076/21 REG. ISP N° 26513/21 FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL STREPFEN INTENSIVE MIEL Y LIMÓN SOLUCIÓN PARA PULVERIZACIÓN BUCAL 8,75 MG ___________________________________________ Página 1 de 18 FOLLETO DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL 1. NOMBRE DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO Strepfen Intensive Solución en Spray Flurbiprofeno 8,75 mg Sabor Miel y Limón 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada dosis contiene 8,75 mg de Flurbiprofeno. Excipientes: c.b.p. (Ver detalles de excipientes sección No. 6.1) 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución en Spray 4. PARTICULARIDADES CLÍNICAS 4.1 Indicaciones terapéuticas Strepfen está indicado para el alivio sintomático del dolor de garganta. 4.2 Posología y método de administración El tratamiento a ser administrado debe ser el más corto posible para el control de síntomas, hasta máximo 3 días. Adultos: Aplique 1 dosis (3sprays) cada 3‐6 horas como se requiera. No exceder 5 dosis en un periodo de 24 horas. Niños mayores de 12 años: como la dosis de adultos. Niños: No indicado para niños menores de 12 años (ver sección 4.3). Adultos mayores: No se puede recomendar una dosis general, ya que hasta la fecha la experiencia clínica es limitada. Los ancianos corren un mayor riesgo de las graves consecuencias de reacciones adversas (ver sección 4.3). Insuficiencia hepática: En pacientes con insuficiencia leve a moderada de la función hepática, no se requiere reducción de la dosis. En pacientes con insuficiencia hepática grave, Flurbiprofeno está contraindicado (ver sección 4.3). Insuficiencia renal: En pacientes con insuficiencia leve a moderada de la función renal, no se requiere reducción de la dosis. En pacientes con insuficiencia renal grave, el Flurbiprofeno está contraindicado (ver sección 4.3). 4.3 Contraindicaciones Hipersensibilidad al Flurbiprofeno o a cualquiera de los excipientes en el producto. Pacientes que previamente han mostrado reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, asma, broncoespasmo, rinitis, angioedema o urtica Izlasiet visu dokumentu