Steglatro

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-02-2022

有效成分:

ertugliflozin l-pyroglutamic syra

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

A10BK04

INN(国际名称):

ertugliflozin

治疗组:

Drugs used in diabetes, Sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors

治疗领域:

Diabetes Mellitus, typ 2

疗效迹象:

Steglatro är indicerat hos vuxna i åldern 18 år och äldre med typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll:som monoterapi hos patienter för vilka användning av metformin är olämpliga på grund av intolerans eller kontraindikationer. i tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2018-03-21

资料单张

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
STEGLATRO 5
MG FILMDRAGERADE TABLETTER
STEGLATRO 15
MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ertugliflozin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller äv
en
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt
4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Steglatro är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Steglatro
3.
Hur du tar Steglatro
4.
Eventu
ella biverkningar
5.
Hur Steglatro ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD STEGLATRO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD STEGLATRO ÄR
Steglatro innehåller den aktiva substansen ertugliflozin.
Steglatro tillhör en grupp
läkemedel som kallas natrium
-glukos-
kotransportör
2 (SGLT2)-hämmare.
VAD STEGLATRO ANVÄNDS FÖR

Steglatro sänker blodsockernivån hos vuxna patienter (18
år och äldre) med typ
2-diabetes.

Det kan också bidra till att förebygga hjärtsvikt
hos patienter med
typ 2-diabetes.

Steglatro kan användas ensamt eller tillsammans med vissa andra
läkemedel som sänker
blodsockret.

Du måste fortsätta att följa ditt kost
-
och motionsprogram medan du tar Steglatro.
HUR STEGLATRO VERKAR
Ertugliflozin verkar genom att
blockera SGLT2
-
proteinet i njurar
na
. Det leder till att blodsocker
avlägsnas via urinen.
VAD ÄR TYP 2-DIABETES?
Typ 2-
diabetes är en sjukdom som innebär att din kropp inte producerar
tillräckligt med insulin
eller
att d
et insulin som din kropp producerar
inte
fungerar lika bra som det borde.
Detta leder 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Steglatro 5
mg filmdragerade tabletter
Steglatro 15
mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV
SAMMANSÄTTNING
Steglatro 5
mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller ertugliflozin
-L-
pyroglutaminsyra
motsvarande
5
mg ertugliflozin
.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 28
mg laktos (som monohydrat).
Steglatro 15 mg
filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller ertugliflozin
-L-
pyroglutaminsyra
motsvarande
15
mg ertugliflozin
.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 85
mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Steglatro 5
mg filmdragerade tabletter
Rosa, 6,4 x 6,6
mm, triangelformade, filmdragerade tabletter präglade med ”701”
på ena sidan och
släta på andra sidan.
Steglatro 15
mg filmdragerade
tabletter
Röda, 9,0 x 9,4
mm, triangelformade, filmdragerade tabletter präglade med ”702”
på ena sidan och
släta på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Steglatro är avsett för
behandling av
vuxna
med otillräckligt kontroll
erad typ 2-
diabetes mellitus
som
ett tillägg till kost och motion
:

som monoterapi när
metformin anses olämpligt på grund av intolerans eller
kontraindikationer.

som tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes.
För studiedata avseende
kombinationsbehandlingar
,
effekter på glykemisk kontroll,
hjärt-kärlhändelser
och studerade populationer,
se avsnitt
4.4, 4.5 och 5.1
.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad startdos av ertugliflozin är 5
mg en gång dagligen. Hos patienter som tolererar 5
mg
ertugliflozin
en gång dagligen
kan dosen ökas till 15
mg en gång dagligen
om
ytterligare glykemisk
kontroll behövs.
När ertugliflozin används i kombination
med insulin eller en insulinsekretagog, kan dosen insulin eller
insulinsekretagogen behöva sänkas för att minska risken för
hypoglykemi 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-02-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 06-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-02-2022
资料单张 资料单张 捷克文 06-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-02-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 06-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-02-2022
资料单张 资料单张 德文 06-12-2022
产品特点 产品特点 德文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-02-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-02-2022
资料单张 资料单张 希腊文 06-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-02-2022
资料单张 资料单张 英文 06-12-2022
产品特点 产品特点 英文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-02-2022
资料单张 资料单张 法文 06-12-2022
产品特点 产品特点 法文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-02-2022
资料单张 资料单张 意大利文 06-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-02-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-02-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-02-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-02-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 06-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-02-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 06-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-02-2022
资料单张 资料单张 波兰文 06-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-02-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-02-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-02-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 06-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-02-2022
资料单张 资料单张 挪威文 06-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-02-2022

查看文件历史