Sprimeo

国家: 欧盟

语言: 西班牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-08-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-08-2012

有效成分:

aliskiren

可用日期:

Novartis Europharm Ltd.

ATC代码:

C09XA02

INN(国际名称):

aliskiren

治疗组:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

治疗领域:

Hipertensión

疗效迹象:

El tratamiento de la hipertensión esencial.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Retirado

授权日期:

2007-08-22

资料单张

                                59
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
60
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SPRIMEO 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Aliskiren
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Sprimeo y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Sprimeo
3.
Cómo tomar Sprimeo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Sprimeo
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES SPRIMEO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Sprimeo pertenece a una nueva clase de medicamentos llamados
inhibidores de la renina. Sprimeo
ayuda a disminuir la hipertensión (presión arterial alta). Los
inhibidores de la renina reducen la
cantidad de angiotensina II que el organismo puede producir. La
angiotensina II causa un
estrechamiento de los vasos sanguíneos, lo que aumenta la presión
arterial. La reducción de los
niveles de angiotensina II permite que los vasos sanguíneos se
relajen, lo que disminuye la presión
arterial.
La hipertensión aumenta la carga de trabajo del corazón y de las
arterias. Si esto continúa durante
mucho tiempo, se pueden dañar los vasos sanguíneos del cerebro,
corazón y riñones, lo que puede
provocar ictus, insuficiencia cardiaca, infarto de miocardio o
insuficiencia renal. La disminución de la
presión arterial al nivel normal reduce el riesgo de desarrollar
estas enfermedades.
2.
ANTES DE TOMAR SPRIMEO
NO TOME SPRIMEO
-
si es alérgico (hipersensible) a aliskiren o a cualquiera de los
demás componentes de Sprimeo.
Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.
-
si alguna vez ha experimen
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENT0
Sprimeo 150 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de aliskiren
(como hemifumarato).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido redondo, rosa claro, biconvexo, marcado con „IL‟ en una
cara y „NVR‟ en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis recomendada de Sprimeo es de 150 mg una vez al día. En
pacientes en los que la presión
arterial no esté adecuadamente controlada, la dosis puede aumentarse
hasta 300 mg una vez al día.
El 85-90% del efecto antihipertensivo se alcanza dentro de las dos
primeras semanas de tratamiento
con 150 mg una vez al día.
Sprimeo puede usarse solo o en combinación con otros agentes
antihipertensivos excepto en
combinación con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina
(IECA) o antagonistas de los
receptores de la angiotensina (ARA II) en pacientes con diabetes
mellitus o insuficiencia renal (tasa
de filtración glomerular (TFG) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (ver secciones 4.3, 4.4 y 5.1).
Sprimeo debe tomarse con una comida ligera una vez al día,
preferiblemente a la misma hora cada día.
Junto con Sprimeo no se debe tomar zumo de pomelo.
Insuficiencia renal
No se requiere un ajuste de la dosis inicial en pacientes con
insuficiencia renal leve a moderada (ver
secciones 4.4 y 5.2). Sprimeo no está recomendado en pacientes con
insuficiencia renal grave (TFG
< 30 ml/min/1,73 m
2
). El uso concomitante de Sprimeo con ARA II o IECAs está
contraindicado en
pacientes con insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m
2
) (ver sección 4.3).
Insuficiencia hepática
No se requiere un ajuste de la dosis inicial en pacientes con
insuficiencia hep
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-08-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-08-2012
资料单张 资料单张 捷克文 20-08-2012
产品特点 产品特点 捷克文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-08-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 20-08-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-08-2012
资料单张 资料单张 德文 20-08-2012
产品特点 产品特点 德文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-08-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-08-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-08-2012
资料单张 资料单张 希腊文 20-08-2012
产品特点 产品特点 希腊文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-08-2012
资料单张 资料单张 英文 20-08-2012
产品特点 产品特点 英文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-08-2012
资料单张 资料单张 法文 20-08-2012
产品特点 产品特点 法文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-08-2012
资料单张 资料单张 意大利文 20-08-2012
产品特点 产品特点 意大利文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-08-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-08-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-08-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-08-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-08-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-08-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-08-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 20-08-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-08-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 20-08-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-08-2012
资料单张 资料单张 波兰文 20-08-2012
产品特点 产品特点 波兰文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-08-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-08-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-08-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-08-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-08-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-08-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-08-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-08-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 20-08-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-08-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 20-08-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 20-08-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-08-2012
资料单张 资料单张 挪威文 20-08-2012
产品特点 产品特点 挪威文 20-08-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 20-08-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 20-08-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史