Sprimeo

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aliskiren

Disponible des:

Novartis Europharm Ltd.

Codi ATC:

C09XA02

Designació comuna internacional (DCI):

aliskiren

Grupo terapéutico:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Área terapéutica:

Hipertensión

indicaciones terapéuticas:

El tratamiento de la hipertensión esencial.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2007-08-22

Informació per a l'usuari

                                59
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
60
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SPRIMEO 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Aliskiren
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Sprimeo y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Sprimeo
3.
Cómo tomar Sprimeo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Sprimeo
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES SPRIMEO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Sprimeo pertenece a una nueva clase de medicamentos llamados
inhibidores de la renina. Sprimeo
ayuda a disminuir la hipertensión (presión arterial alta). Los
inhibidores de la renina reducen la
cantidad de angiotensina II que el organismo puede producir. La
angiotensina II causa un
estrechamiento de los vasos sanguíneos, lo que aumenta la presión
arterial. La reducción de los
niveles de angiotensina II permite que los vasos sanguíneos se
relajen, lo que disminuye la presión
arterial.
La hipertensión aumenta la carga de trabajo del corazón y de las
arterias. Si esto continúa durante
mucho tiempo, se pueden dañar los vasos sanguíneos del cerebro,
corazón y riñones, lo que puede
provocar ictus, insuficiencia cardiaca, infarto de miocardio o
insuficiencia renal. La disminución de la
presión arterial al nivel normal reduce el riesgo de desarrollar
estas enfermedades.
2.
ANTES DE TOMAR SPRIMEO
NO TOME SPRIMEO
-
si es alérgico (hipersensible) a aliskiren o a cualquiera de los
demás componentes de Sprimeo.
Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.
-
si alguna vez ha experimen
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENT0
Sprimeo 150 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de aliskiren
(como hemifumarato).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido redondo, rosa claro, biconvexo, marcado con „IL‟ en una
cara y „NVR‟ en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis recomendada de Sprimeo es de 150 mg una vez al día. En
pacientes en los que la presión
arterial no esté adecuadamente controlada, la dosis puede aumentarse
hasta 300 mg una vez al día.
El 85-90% del efecto antihipertensivo se alcanza dentro de las dos
primeras semanas de tratamiento
con 150 mg una vez al día.
Sprimeo puede usarse solo o en combinación con otros agentes
antihipertensivos excepto en
combinación con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina
(IECA) o antagonistas de los
receptores de la angiotensina (ARA II) en pacientes con diabetes
mellitus o insuficiencia renal (tasa
de filtración glomerular (TFG) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (ver secciones 4.3, 4.4 y 5.1).
Sprimeo debe tomarse con una comida ligera una vez al día,
preferiblemente a la misma hora cada día.
Junto con Sprimeo no se debe tomar zumo de pomelo.
Insuficiencia renal
No se requiere un ajuste de la dosis inicial en pacientes con
insuficiencia renal leve a moderada (ver
secciones 4.4 y 5.2). Sprimeo no está recomendado en pacientes con
insuficiencia renal grave (TFG
< 30 ml/min/1,73 m
2
). El uso concomitante de Sprimeo con ARA II o IECAs está
contraindicado en
pacientes con insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m
2
) (ver sección 4.3).
Insuficiencia hepática
No se requiere un ajuste de la dosis inicial en pacientes con
insuficiencia hep
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-08-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-08-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-08-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-08-2012

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents