Sovaldi

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
22-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-08-2020

有效成分:

Sofosbuvir

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

J05AX15

INN(国际名称):

sofosbuvir

治疗组:

Antivirali għal użu sistemiku

治疗领域:

Epatite Ċ, Kronika

疗效迹象:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 u 5. Għall-vajrus tal-epatite Ċ (HCV) ġenotip attività speċifika, ara sezzjonijiet 4. 4 u 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 u 5. Għall-vajrus tal-epatite Ċ (HCV) ġenotip attività speċifika, ara sezzjonijiet 4. 4 u 5.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2014-01-16

资料单张

                                80
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
81
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SOVALDI 400 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
SOVALDI 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sofosbuvir
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Sovaldi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sovaldi
3.
Kif għandek tieħu Sovaldi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sovaldi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
JEKK SOVALDI NGĦATA LIT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK, JEKK JOGĦĠBOK INNOTA
LI L-INFORMAZZJONI KOLLHA F’DAN IL-
FULJETT TAPPLIKA GĦAT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK (F’DAN IL-KAŻ JEKK
JOGĦĠBOK AQRA “T-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK”
MINFLOK “INTI”).
1.
X’INHU SOVALDI U GĦALXIEX JINTUŻA
Sovaldi fih is-sustanza attiva sofosbuvir li tingħata biex tittratta
infezzjoni bil-virus tal-epatite Ċ fl-
adulti u fit-tfal minn età ta’ 3 snin ’il fuq.
Epatite Ċ hi infezzjoni tal-fwied ikkawżata minn virus. Din
il-mediċina taħdem billi tnaqqas l-ammont
ta’ virus tal-epatite Ċ fil-ġisem tiegħek u tneħħi l-virus
mid-demm tiegħek fuq perjodu ta’ żmien.
Sovaldi dejjem jittieħed ma’ mediċini oħrajn biex jittratta
l-epatite Ċ. Mhux se jaħdem waħdu.
Jittieħed b’mod komuni ma’:
•
Ribavirin (pazjenti tfal u adulti), jew
•
Peginterferon alfa u ribavirin (pazjenti adulti)
Hu importanti ħafna li inti taqra wkoll il-fuljetti għall-mediċini
l-oħrajn li se tkun qed tieħu ma’

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sovaldi 400 mg pilloli miksija b’rita
Sovaldi 200 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Sovaldi 400 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 400 mg ta’ sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg ta’ sofosbuvir.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Sovaldi 400 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, safra, b’forma ta’ kapsula, b’daqs
ta’ madwar 20 mm x 9 mm, imnaqqxa
b’“GSI” fuq naħa waħda u “7977” fuq in-naħa l-oħra.
Sovaldi 200 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, safra, b’forma ovali, b’daqs ta’
madwar 15-il mm x 8 mm, imnaqqxa b’“GSI”
fuq naħa waħda u “200” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sovaldi huwa indikat flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra
għat-trattament ta’ epatite Ċ kronika
(CHC - chronic hepatitis C) f’adulti u f’pazjenti pedjatriċi minn
età ta’ 3 snin ’il fuq (ara
sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
Għall-attività speċifika tal-ġenotip tal-virus tal-epatite Ċ
(HCV), ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura b’Sovaldi trid tinbeda u tiġi mmonitorjata minn tabib li
għandu esperjenza fl-immaniġġjar ta’
pazjenti b’CHC.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ Sovaldi fl-adulti hi ta’ pillola waħda
ta’ 400 mg, li tittieħed mill-ħalq, darba
kuljum mal-ikel (ara sezzjoni 5.2).
Id-doża rakkomandata ta’ Sovaldi fil-pazjenti pedjatriċi minn età
ta’ 3 snin ’il fuq hija bbażata fuq il-
piż (kif mogħti fid-dettall fit-Tabella 2). Sovaldi għandu
jittieħed mal-ikel (ara sezzjoni 5.2).
3
Sovaldi granijiet orali huma disponibbli għat-trattament
tal-infezzjoni kronika bl-HCV f’pazjenti
pedjatriċi minn età ta’ 3 snin ’il fuq li jkollhom dif
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-08-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 22-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-08-2020
资料单张 资料单张 捷克文 22-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-08-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 22-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-08-2020
资料单张 资料单张 德文 22-08-2022
产品特点 产品特点 德文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-08-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-08-2020
资料单张 资料单张 希腊文 22-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-08-2020
资料单张 资料单张 英文 22-08-2022
产品特点 产品特点 英文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-08-2020
资料单张 资料单张 法文 22-08-2022
产品特点 产品特点 法文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-08-2020
资料单张 资料单张 意大利文 22-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-08-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-08-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-08-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-08-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 22-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-08-2020
资料单张 资料单张 波兰文 22-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-08-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-08-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-08-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 22-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-08-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 22-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-08-2020
资料单张 资料单张 挪威文 22-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 22-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 22-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 22-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-08-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史