Sovaldi

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Malt

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

Sofosbuvir

Sẵn có từ:

Gilead Sciences Ireland UC

Mã ATC:

J05AX15

INN (Tên quốc tế):

sofosbuvir

Nhóm trị liệu:

Antivirali għal użu sistemiku

Khu trị liệu:

Epatite Ċ, Kronika

Chỉ dẫn điều trị:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 u 5. Għall-vajrus tal-epatite Ċ (HCV) ġenotip attività speċifika, ara sezzjonijiet 4. 4 u 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 u 5. Għall-vajrus tal-epatite Ċ (HCV) ġenotip attività speċifika, ara sezzjonijiet 4. 4 u 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 28

Tình trạng ủy quyền:

Awtorizzat

Ngày ủy quyền:

2014-01-16

Tờ rơi thông tin

                                80
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
81
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SOVALDI 400 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
SOVALDI 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sofosbuvir
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Sovaldi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sovaldi
3.
Kif għandek tieħu Sovaldi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sovaldi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
JEKK SOVALDI NGĦATA LIT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK, JEKK JOGĦĠBOK INNOTA
LI L-INFORMAZZJONI KOLLHA F’DAN IL-
FULJETT TAPPLIKA GĦAT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK (F’DAN IL-KAŻ JEKK
JOGĦĠBOK AQRA “T-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK”
MINFLOK “INTI”).
1.
X’INHU SOVALDI U GĦALXIEX JINTUŻA
Sovaldi fih is-sustanza attiva sofosbuvir li tingħata biex tittratta
infezzjoni bil-virus tal-epatite Ċ fl-
adulti u fit-tfal minn età ta’ 3 snin ’il fuq.
Epatite Ċ hi infezzjoni tal-fwied ikkawżata minn virus. Din
il-mediċina taħdem billi tnaqqas l-ammont
ta’ virus tal-epatite Ċ fil-ġisem tiegħek u tneħħi l-virus
mid-demm tiegħek fuq perjodu ta’ żmien.
Sovaldi dejjem jittieħed ma’ mediċini oħrajn biex jittratta
l-epatite Ċ. Mhux se jaħdem waħdu.
Jittieħed b’mod komuni ma’:
•
Ribavirin (pazjenti tfal u adulti), jew
•
Peginterferon alfa u ribavirin (pazjenti adulti)
Hu importanti ħafna li inti taqra wkoll il-fuljetti għall-mediċini
l-oħrajn li se tkun qed tieħu ma’

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sovaldi 400 mg pilloli miksija b’rita
Sovaldi 200 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Sovaldi 400 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 400 mg ta’ sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg ta’ sofosbuvir.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Sovaldi 400 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, safra, b’forma ta’ kapsula, b’daqs
ta’ madwar 20 mm x 9 mm, imnaqqxa
b’“GSI” fuq naħa waħda u “7977” fuq in-naħa l-oħra.
Sovaldi 200 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, safra, b’forma ovali, b’daqs ta’
madwar 15-il mm x 8 mm, imnaqqxa b’“GSI”
fuq naħa waħda u “200” fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Sovaldi huwa indikat flimkien ma’ prodotti mediċinali oħra
għat-trattament ta’ epatite Ċ kronika
(CHC - chronic hepatitis C) f’adulti u f’pazjenti pedjatriċi minn
età ta’ 3 snin ’il fuq (ara
sezzjonijiet 4.2, 4.4 u 5.1).
Għall-attività speċifika tal-ġenotip tal-virus tal-epatite Ċ
(HCV), ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura b’Sovaldi trid tinbeda u tiġi mmonitorjata minn tabib li
għandu esperjenza fl-immaniġġjar ta’
pazjenti b’CHC.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ Sovaldi fl-adulti hi ta’ pillola waħda
ta’ 400 mg, li tittieħed mill-ħalq, darba
kuljum mal-ikel (ara sezzjoni 5.2).
Id-doża rakkomandata ta’ Sovaldi fil-pazjenti pedjatriċi minn età
ta’ 3 snin ’il fuq hija bbażata fuq il-
piż (kif mogħti fid-dettall fit-Tabella 2). Sovaldi għandu
jittieħed mal-ikel (ara sezzjoni 5.2).
3
Sovaldi granijiet orali huma disponibbli għat-trattament
tal-infezzjoni kronika bl-HCV f’pazjenti
pedjatriċi minn età ta’ 3 snin ’il fuq li jkollhom dif
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 22-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 22-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 14-08-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu