Sondelbay

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-01-1970
产品特点 产品特点 (SPC)
01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-01-1970

有效成分:

teriparatid

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

H05AA02

INN(国际名称):

teriparatide

治疗组:

Kalcij homeostaza

治疗领域:

Osteoporoza

疗效迹象:

Sondelbay is indicated in adults. Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in pri moških z večjim tveganjem zloma. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Zdravljenje osteoporoze, povezane s trajno sistemsko glukokortikoidnih terapija pri ženskah in moških na povečano tveganje za zlom.

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2022-03-24

资料单张

                                20
EXP
Injekcijski peresnik zavrzite 28 dni po prvi uporabi.
Datum prve uporabe: 1. ......................./2.
......................../3. ........................{sivo označeno
besedilo
velja za velikost pakiranja s 3 napolnjenimi injekcijskimi peresniki}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Centre, Moll de Barcelona s/n,
Edifici Est, 6ª Planta,
08039,Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/22/1628/001
EU/1/22/1628/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sondelbay
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
21
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
BESEDILO OZNAKE_ _
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Sondelbay 20 mikrogramov/80 mikrolitrov, injekcija
teriparatid
uporaba SC
2.
POSTOPEK UPORABE ZDRAVILA
za subkutano uporabo
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
2,4 ml
6.
DRUGI PODATKI
Število odmerkov
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO: INFORMACIJE ZA UPORABNIKA
SONDELBAY 20 MIKROGRAMOV/80 MIKROLITROV RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V
NAPOLNJENEM INJEKCIJSKEM
PERESNIKU
teriparatid
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove
informacije o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate
tako, da poročate o katerem
koli neželenem učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas.
Glejte na koncu poglavja 4,
kako poročati o neželenih učinkih.
PRED ZAČETKOM UPOR
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Sondelbay 20 mikrogramov/80 mikrolitrov raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem
peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek vsebuje 20 mikrogramov teriparatida
*
v 80 mikrolitrih.
En napolnjeni injekcijski peresnik z 2,4 ml vsebuje 600 mikrogramov
teriparatida. En mililiter
raztopine za injiciranje vsebuje 250 mikrogramov teriparatida.
*
Teriparatid, rhPTH(1-34), izdelan v bakteriji
_Escherichia coli_
z uporabo tehnologije rekombinantne
DNA, je istoveten 34 N-terminalnemu aminokislinskemu zaporedju
endogenega človeškega
paratiroidnega hormona.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
Brezbarvna, bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Sondelbay je indicirano pri odraslih.
Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi in moških s
povečanim tveganjem za zlom (glejte
poglavje 5.1). Pri ženskah po menopavzi so dokazali pomembno
znižanje pojavnosti vretenčnih in
nevretenčnih zlomov, ne pa tudi zlomov kolka.
Zdravljenje osteoporoze povezane s podaljšanim sistemskim
glukokortikoidnim zdravljenjem pri
ženskah in moških s povečanim tveganjem za zlom (glejte poglavje
5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Sondelbay je 20 mikrogramov enkrat
dnevno.
Najdaljše skupno trajanje zdravljenja z zdravilom Sondelbay naj bo 24
mesecev (glejte poglavje 4.4).
24-mesečni postopek zdravljenja z zdravilom Sondelbay ne sme biti
ponovljen v času bolnikovega
življenja.
Če vnos s hrano ne zadošča, naj bolniki prejemajo dodatek kalcija
in vitamina D.
3
Po ukinitvi zdravljenja z zdravilom Sondelbay lahko bolni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 西班牙文 01-01-1970
产品特点 产品特点 西班牙文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 捷克文 01-01-1970
产品特点 产品特点 捷克文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 丹麦文 01-01-1970
产品特点 产品特点 丹麦文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-01-1970
资料单张 资料单张 德文 01-01-1970
产品特点 产品特点 德文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-01-1970
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 希腊文 01-01-1970
产品特点 产品特点 希腊文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-01-1970
资料单张 资料单张 英文 01-01-1970
产品特点 产品特点 英文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-01-1970
资料单张 资料单张 法文 01-01-1970
产品特点 产品特点 法文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-01-1970
资料单张 资料单张 意大利文 01-01-1970
产品特点 产品特点 意大利文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-01-1970
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-01-1970
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-01-1970
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 马耳他文 01-01-1970
产品特点 产品特点 马耳他文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-01-1970
资料单张 资料单张 荷兰文 01-01-1970
产品特点 产品特点 荷兰文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 波兰文 01-01-1970
产品特点 产品特点 波兰文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-01-1970
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-01-1970
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 芬兰文 01-01-1970
产品特点 产品特点 芬兰文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 瑞典文 01-01-1970
产品特点 产品特点 瑞典文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-01-1970
资料单张 资料单张 挪威文 01-01-1970
产品特点 产品特点 挪威文 01-01-1970
资料单张 资料单张 冰岛文 01-01-1970
产品特点 产品特点 冰岛文 01-01-1970
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-01-1970
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-01-1970
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-01-1970

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史