国家: 加拿大
语言: 法文
来源: Health Canada
Pegvisomant
PFIZER CANADA ULC
H01AX01
PEGVISOMANT
10MG
Trousse
Pegvisomant 10MG
Sous-cutanée
8ML
Prescription
SOMATOTROPIN ANTAGONISTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151545001; AHFS:
APPROUVÉ
2005-10-17
_Monographie de SOMAVERT* (pegvisomant pour injection) _ _Page 1 de 37_ MONOGRAPHIE AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS PR SOMAVERT* pegvisomant pour injection 10, 15, 20, 25 et 30 mg par fiole pour injection sous-cutanée Antagoniste des récepteurs de la GH Pfizer Canada SRI 17300, autoroute Transcanadienne Kirkland (Québec) H9J 2M5 Date d’autorisation initiale : 17 octobre 2005 Date de révision : 11 janvier 2024 * M.C. de Pfizer Enterprises, SARL Pfizer Canada SRI, licencié © Pfizer Canada SRI 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 271859 _Monographie de SOMAVERT* (pegvisomant pour injection) _ _Page 2 de 37_ MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE Sans objet TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE ................... 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ .......................... 4 1 INDICATIONS .............................................................................................................. 4 1.1 Enfants ................................................................................................................ 4 1.2 Personnes âgées ................................................................................................. 4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................ 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................... 4 4.1 Considérations posologiques.............................................................................. 4 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique ....................................... 4 4.3 Reconstitution ............................................ 阅读完整的文件