Somatropin Biopartners

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-04-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
27-04-2017

有效成分:

somatropin

可用日期:

BioPartners GmbH

ATC代码:

H01AC01

INN(国际名称):

somatropin

治疗组:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues, Somatropin and somatropin agonists

治疗领域:

Vekst

疗效迹象:

Somatropin Biopartners er indikert for erstatningsterapi av endogent veksthormon hos voksne med barndoms- eller voksenhormon-veksthormonmangel (GHD). Voksen alder: Pasienter med GHD i voksen alder er definert som pasienter med kjent hypothalamus-hypofyse patologi og minst ett annet kjent mangel av et hypofysehormon unntak av prolactin. Disse pasientene bør gjennomgå en enkel dynamisk test for å diagnostisere eller utelukke en GHD. Barndom-utbruddet: hos pasienter med barndommen-utbruddet isolert GHD (ingen bevis på hypothalamus-hypofyse sykdom eller cranial bestråling), to dynamiske tester skal utføres etter ferdigstillelse av vekst, med unntak for de som har lave insulin-like-growth-factor-I (IGF-I) konsentrasjoner (< -2 standard-avvik score (SDS)), som kan anses for en test. Cut-off point for de dynamiske testen bør være strenge,.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Tilbaketrukket

授权日期:

2013-08-05

资料单张

                                82
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
83
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SOMATROPIN BIOPARTNERS 2 MG PULVER OG VÆSKE TIL
DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
SOMATROPIN BIOPARTNERS 4 MG PULVER OG VÆSKE TIL
DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
SOMATROPIN BIOPARTNERS 7 MG PULVER OG VÆSKE TIL
DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
FOR VOKSNE
somatropin
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Somatropin Biopartners er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Somatropin Biopartners
3.
Hvordan du bruker Somatropin Biopartners
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Somatropin Biopartners
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SOMATROPIN BIOPARTNERS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Somatropin Biopartners inneholder humant veksthormon, også kalt
somatropin. Et veksthormon
regulerer veksten og utviklingen av cellene.
Dette legemidlet brukes til behandling av voksne med mangel (svikt)
på veksthormon med
-
veksthormonmangel oppstått i barndommen eller
-
veksthormonmangel oppstått i løpet av voksen alder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SOMATROPIN BIOPARTNERS
BRUK IKKE SOMATROPIN BIOPARTNERS:
-
dersom du er allergisk overfor somat
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Somatropin Biopartners 2 mg pulver og væske til
depotinjeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass gir 2 mg somatropin* (tilsvarer 6 IE).
_ _
Etter rekonstituering inneholder 0,2 ml suspensjon 2 mg somatropin (10
mg/ml).
_ _
*fremstilt i Saccharomyces cerevisiae ved rekombinant DNA-teknologi
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til depotinjeksjonsvæske, suspensjon
Hvitt eller nesten hvitt pulver. Oppløsningsvæsken er en klar,
oljeaktig væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Somatropin Biopartners er indisert til erstatningsterapi av endogent
veksthormon hos voksne med
veksthormonmangel (GHD) oppstått i barndommen eller i voksen alder.
Oppstått i voksen alder: Pasienter med GHD i voksen alder er
pasienter med kjent
hypotalamus-/hypofysepatologi og kjent mangel på minst ett
hypofysehormon bortsett fra prolaktin.
Pasientene bør gjennomgå en egnet dynamisk testing for å
diagnostisere eller utelukke GHD.
Oppstått i barndommen: For pasienter med isolert GHD i barndommen
(ingen påvist
hypotalamus-/hypofysepatologi eller kraniebestråling), anbefales det
å gjennomføre to dynamiske
tester etter at pasientene er ferdig utvokst, bortsett fra for
personer som har lav konsentrasjon av
insulinlignende vekstfaktor-I (IGF-I) (< -2 standardavviks-score
(SDS)), som kan vurderes for én test.
Cut-off-grensen til den dynamiske testen skal være streng.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med veksthormon skal utføres og overvåkes av leger som
har tilstrekkelig erfaring i
diagnostisering og behandling av pasienter med GHD.
Dosering
Somatropin Biopartners skal administreres subkutant med en
sus
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-12-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 27-04-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-12-2017
资料单张 资料单张 捷克文 27-04-2017
产品特点 产品特点 捷克文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-12-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 27-04-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-12-2017
资料单张 资料单张 德文 27-04-2017
产品特点 产品特点 德文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-12-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-12-2017
资料单张 资料单张 希腊文 27-04-2017
产品特点 产品特点 希腊文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-12-2017
资料单张 资料单张 英文 27-04-2017
产品特点 产品特点 英文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-12-2017
资料单张 资料单张 法文 27-04-2017
产品特点 产品特点 法文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-12-2017
资料单张 资料单张 意大利文 27-04-2017
产品特点 产品特点 意大利文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-12-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-12-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-04-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-12-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-04-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-12-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 27-04-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-12-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 27-04-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-12-2017
资料单张 资料单张 波兰文 27-04-2017
产品特点 产品特点 波兰文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-12-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-04-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-12-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-12-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-12-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-12-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 27-04-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-12-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 27-04-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-12-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 27-04-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 27-04-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-04-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-04-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-12-2017

搜索与此产品相关的警报