Somac Control

国家: 欧盟

语言: 法文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-05-2013

有效成分:

pantoprazole

可用日期:

Takeda GmbH

ATC代码:

A02BC02

INN(国际名称):

pantoprazole

治疗组:

Inhibiteurs de pompe à protons

治疗领域:

Reflux gastro-oesophagien

疗效迹象:

Traitement à court terme des symptômes de reflux (e. brûlures d'estomac, régurgitation acide) chez les adultes.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Autorisé

授权日期:

2009-06-12

资料单张

                                23
B. NOTICE
24
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
SOMAC CONTROL 20 MG, COMPRIMÉ GASTRO-RÉSISTANT
pantoprazole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 2 semaines.
-
Vous ne devez pas prendre SOMAC Control comprimés pendant plus de 4
semaines sans
consulter un médecin.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que SOMAC Control et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SOMAC
Control
3.
Comment prendre SOMAC Control
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver SOMAC Control
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE SOMAC CONTROL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
SOMAC Control contient une substance active, le pantoprazole, qui
réduit la quantité d’acide produite
dans l’estomac en bloquant la « pompe à protons ».
SOMAC Control est utilisé pour le traitement à court terme des
symptômes du reflux
gastro-œsophagien (par exemple brûlures d’estomac, régurgitations
acides) chez l’adulte.
Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d’acide de l’estomac
dans l'œsophage, qui peut devenir
inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des
symptômes tels une sensation de
brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (
_pyrosis_
) et un g
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
SOMAC Control 20 mg, comprimé gastro-résistant
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé gastro-résistant contient 20 mg de pantoprazole
(sous forme de pantoprazole sodique
sesquihydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant
Comprimé enrobé jaune, ovale et biconvexe portant sur une face «
P20 » imprimé à l’encre brune.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
SOMAC Control est indiqué dans le traitement à court terme des
symptômes du reflux
gastro-œsophagien (par exemple pyrosis, régurgitation acide) chez
l’adulte.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de 20 mg de pantoprazole (un comprimé) par
jour.
La prise des comprimés pendant 2 ou 3 jours consécutifs peut être
nécessaire pour l'obtention d'une
amélioration des symptômes. Une fois les symptômes disparus, le
traitement doit être arrêté.
La durée du traitement ne doit pas excéder 4 semaines sans avis
médical.
En cas de persistance des symptômes après 2 semaines de traitement
continu, le patient doit consulter
un médecin.
Populations particulières
Aucune adaptation de la dose n’est nécessaire chez le sujet âgé
ou l’insuffisant hépatique ou rénal.
_ _
_Population pédiatrique _
_ _
L’utilisation de SOMAC Control n’est pas recommandée chez
l’enfant et l’adolescent de moins de
18 ans en raison de l’insuffisance des données relatives à son
efficacité et sa tolérance.
Mode d’administration
SOMAC Control 20 mg, comprimé gastro-résistant, ne doit pas être
croqué ou écrasé. Il doit être avalé
entier avec un peu d’eau avant un repas.
3
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
L’administration concomitante de pantoprazole et d’inhibiteurs de
la protéase du VIH, dont
l’absorption d
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-05-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 24-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-05-2013
资料单张 资料单张 捷克文 24-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-05-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 24-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-05-2013
资料单张 资料单张 德文 24-05-2023
产品特点 产品特点 德文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-05-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-05-2013
资料单张 资料单张 希腊文 24-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-05-2013
资料单张 资料单张 英文 24-05-2023
产品特点 产品特点 英文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-05-2013
资料单张 资料单张 意大利文 24-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-05-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-05-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-05-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-05-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 24-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-05-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 24-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-05-2013
资料单张 资料单张 波兰文 24-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-05-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-05-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-05-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 24-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-05-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 24-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-05-2013
资料单张 资料单张 挪威文 24-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-05-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史