Solymbic

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-07-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-04-2017

有效成分:

adalimumab

可用日期:

Amgen Europe B.V.

ATC代码:

L04AB04

INN(国际名称):

adalimumab

治疗组:

Ανοσοκατασταλτικά

治疗领域:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

疗效迹象:

Ανατρέξτε στην ενότητα 4. 1 της περίληψης των χαρακτηριστικών του προϊόντος στο έγγραφο πληροφοριών προϊόντος.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2017-03-22

资料单张

                                69
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣHΣ
70
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SOLYMBIC 20 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
SOLYMBIC 40 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
adalimumab
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Ο γιατρός σας θα σας δώσει μια Ειδική
Ενημερωτική Κάρτα, η οποία περιέχει
σημαντικές
πληροφορίες για την ασφάλεια του
φαρμάκου τις οποίες θα πρέπει να
γνωρίζετε πριν λάβετε
SOLYMBIC καθώς και κατά τη διάρκεια της
θεραπείας με SOLYMBIC. Φυλάξτε την Ειδική
Ενημερωτική Κάρτα μαζί με το φύλλο
οδηγιών χρήσης.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χο
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SOLYMBIC 20 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα.
SOLYMBIC 40 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα.
SOLYMBIC 40 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
SOLYMBIC 20 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα μίας δόσης
περιέχει 20 mg adalimumab σε 0,4 ml (50 mg/ml)
διαλύματος.
SOLYMBIC 40 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα μίας δόσης
περιέχει 40 mg adalimumab σε 0,8 ml (50 mg/ml)
διαλύματος.
SOLYMBIC 40 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
Κάθε προγεμισμένη συσκευή τύπου πένας
μίας δόσης περιέχει 40 mg adalimumab σε 0,8 ml
(50 mg/ml) διαλύματος.
Το adalimumab είναι ένα ανθρώπινο
ανασυνδυασμένο μονοκλωνικό αντίσωμα
εκφρασμένο σε κύτταρα
Ωοθηκών Κινέζικων Ηamster.
Γ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-07-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 10-07-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-04-2017
资料单张 资料单张 捷克文 10-07-2018
产品特点 产品特点 捷克文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-04-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 10-07-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-04-2017
资料单张 资料单张 德文 10-07-2018
产品特点 产品特点 德文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-04-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-07-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 英文 10-07-2018
产品特点 产品特点 英文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-04-2017
资料单张 资料单张 法文 10-07-2018
产品特点 产品特点 法文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-04-2017
资料单张 资料单张 意大利文 10-07-2018
产品特点 产品特点 意大利文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-04-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-07-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-07-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-04-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-07-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-04-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 10-07-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-04-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 10-07-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-04-2017
资料单张 资料单张 波兰文 10-07-2018
产品特点 产品特点 波兰文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-04-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-07-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-04-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-07-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-04-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-07-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-04-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 10-07-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-04-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 10-07-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-04-2017
资料单张 资料单张 挪威文 10-07-2018
产品特点 产品特点 挪威文 10-07-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 10-07-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 10-07-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-07-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-07-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-04-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史