SODIUM IODIDE (131I) GE HEALTHCARE kõvakapsel

国家: 爱沙尼亚

语言: 爱沙尼亚文

来源: Ravimiamet

资料单张 资料单张 (PIL)
03-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
03-01-2024

有效成分:

naatriumjodiid (131I)

可用日期:

GE Healthcare Buchler GmbH & Co. KG

ATC代码:

V09FX03

INN(国际名称):

naatriumjodiid (131A)

剂量:

5TK

药物剂型:

kõvakapsel

处方类型:

R

资料单张

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
JÄRGNEV INFORMATSIOON ON MÕELDUD PEAMISELT MEDITSIINIPERSONALILE
VÕI TERVISHOIUTÖÖTAJALE.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sodium Iodide (¹³¹I) GE Healthcare, kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Naatriumjodiid (
131
I) kõvakapslid on valged, iga kapsel sisaldab 3,7 MBq (100

Ci) esimesel
viitekuupäeval. Järgmistel viitekuupäevadel (nädalase vahega) on
iga üksiku kapsli nominaalne
aktiivsus järgmine:
Päev
Päev pärast esimest
viitekuupäeva
Aktiivsus MBq (

Ci)
1
0
3,7 (100)
2
7
2,02 (55)
3
14
1,10 (30)
4
21
0,5603 (16)
5
28
0,329 (9)
Jood-131 valmistatakse uraan-235 fissioonil või tuumareaktoris
stabiilse telluuriumi pommitamisel
neutronitega. Jood-131 poolestusaeg on 8,02 päeva. Ta laguneb
stabiilseks ksenoon-131, emiteerides
gammakiirgust 365 keV (81,7%), 637 keV (7,2%) ja 284 keV (6,1%) ning
beetakiirgust maksimaalse
energiaga 606 keV.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
4.
KLIINILISED OMADUSED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
1. Radioaktiivse joodi kineetika määramine radiojoodraviks vajaliku
aktiivsuse kalkuleerimisel.
2. Kilpnäärme vähi ravi käigus kilpnäärme jääkkoe ja vähi
metastaaside avastamiseks (pärast
ablatsiooni).
3. Kilpnäärme healoomuliste haiguste uurimine, kuid ainult juhul kui
väiksema kiirguskoormusega
radiofarmatseutikume (jood-123, tehneetsium-99m) ei ole võimalik
kasutada.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Täiskasvanud inimesele (70 kg) on soovitatav aktiivsus:
1. Kilpnäärme joodisidumisvõime uurimiseks: 0,2...3,7 MBq;
2. Kilpnäärme ablatsiooni järgse seisundi hindamiseks (jääkkoe ja
metastaaside otsimiseks):
maksimaalne aktiivsus 400 MBq;
3. Kilpnäärme muuks piltdiagnostikaks: 7,4...11 MBq.
Informatsioon salvestatakse harilikult 4 tunni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sodium Iodide (¹³¹I) GE Healthcare, kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Naatriumjodiid (
131
I) kõvakapslid on valged, iga kapsel sisaldab 3,7 MBq (100

Ci) esimesel
viitekuupäeval. Järgmistel viitekuupäevadel (nädalase vahega) on
iga üksiku kapsli nominaalne
aktiivsus järgmine:
Päev
Päev pärast esimest
viitekuupäeva
Aktiivsus MBq (

Ci)
1
0
3,7 (100)
2
7
2,02 (55)
3
14
1,10 (30)
4
21
0,603 (16)
5
28
0,329 (9)
Jood-131 valmistatakse uraan-235 fissioonil või tuumareaktoris
stabiilse telluuriumi pommitamisel
neutronitega. Jood-131 poolestusaeg on 8,02 päeva. Ta laguneb
stabiilseks ksenoon-131, emiteerides
gammakiirgust 365 keV (81,7%), 637 keV (7,2%) ja 284 keV (6,1%) ning
beetakiirgust maksimaalse
energiaga 606 keV.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
4.
KLIINILISED OMADUSED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
1. Radioaktiivse joodi kineetika määramine radiojoodraviks vajaliku
aktiivsuse kalkuleerimisel.
2. Kilpnäärme vähi ravi käigus kilpnäärme jääkkoe ja vähi
metastaaside avastamiseks (pärast
ablatsiooni).
3. Kilpnäärme healoomuliste haiguste uurimine, kuid ainult juhul kui
väiksema kiirguskoormusega
radiofarmatseutikume (jood-123, tehneetsium-99m) ei ole võimalik
kasutada.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Täiskasvanud inimesele (70 kg) on soovitatav aktiivsus:
1. Kilpnäärme joodisidumisvõime uurimiseks: 0,2...3,7 MBq;
2. Kilpnäärme ablatsiooni järgse seisundi hindamiseks (jääkkoe ja
metastaaside otsimiseks):
maksimaalne aktiivsus 400 MBq;
3. Kilpnäärme muuks piltdiagnostikaks: 7,4...11 MBq.
Informatsioon salvestatakse harilikult 4 tunni möödumisel, edasi
18...24 tunni möödumisel
(stsintigraafia ka 72 tunni möödumisel).
Üle 10-aastastel lastel ja noorukitel kasutatakse fraktsiooni
täiskasvanute annusest, mis arvutatakse
kehamassi ja kehapindala põhjal järgnevate valemite abil:
Pediaatriline annus (MBq)=[annus täiskasvanule (MBq)] x lapse kaal
(kg)/70 (kg)
Pediaat
                                
                                阅读完整的文件