Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
01-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-08-2022

有效成分:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

A10BD07

INN(国际名称):

sitagliptin, metformin hydrochloride

治疗组:

Narkotikai, vartojami diabetu

治疗领域:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

疗效迹象:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2022-07-22

资料单张

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG
PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1000 MG
PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sitagliptinas / metformino hidrochloridas
(_sitagliptinum / metformini hydrochloridum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškia šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord ir kam jis
vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sitagliptin/Metformin hydrochloride
Accord
3.
Kaip vartoti Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD IR KAM JIS
VARTOJAMAS
Šio vaisto sudėtyje yra du skirtingi vaistai, vadinami sitagliptinu
ir metforminu.
•
Sitagliptinas priklauso vaistų, vadinamų DPP-4 inhibitoriais
(dipeptidilpeptidazės-4
inhibitoriais), klasei.
•
Metforminas priklauso vaistų, vadinamų biguanidais, klasei.
Veikdami kartu, jie kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje suaugusiems
ligoniams, sergantiems diabeto
forma, vadinama 2 tipo cukriniu diabetu. Šis vaistas padeda padidinti
insulino kiekį, gaminamą po
valgio, ir sumažina paties organizmo gaminamo cukraus kiekį.
Kartu su dieta ir fiziniais pratimais šis vaistas padeda sumažinti
cukraus kiekį Jūsų kraujyje. Šis
vaistas gali būti va
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg plėvele
dengtos tabletės
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg plėvele
dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg plėvele
dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sitagliptino hidrochlorido monohidrato,
atitinkančio 50 mg sitagliptino
(_sitagliptinum_), ir 850 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sitagliptino hidrochlorido monohidrato,
atitinkančio 50 mg sitagliptino
(_sitagliptinum_), ir 1 000 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg plėvele
dengtos tabletės
Rausvos spalvos, kapsulės formos, plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „SM2“, o kita
pusė lygi. Matmenys: 20x10 mm.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg plėvele
dengtos tabletės
Raudonos spalvos, kapsulės formos, plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „SM3“, o
kita pusė lygi. Matmenys: ilgis: 21x10 mm
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
2 tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems pacientams:
Papildomas gydymas kartu su dieta ir fiziniais pratimais gliukozės
kontrolei gerinti 2 tipo cukriniu
diabetu sergantiems pacientams, kuriems vien didžiausia toleruojama
metformino dozė ar sitagliptino
ir metformino derinys yra nepakankamai veiksmingi.
Papildomas gydymas kartu su sulfonilurėjos dariniu (kai gydoma trijų
vaistinių preparatų deriniu),
dieta ir fiziniais pratimais 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems
pacientams, kuriems didžiausios
toleruojamos metformino ir sulfonilurėjos darinių dozės yra
nepakankamai vei
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-08-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 01-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-08-2022
资料单张 资料单张 捷克文 01-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-08-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 01-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-08-2022
资料单张 资料单张 德文 01-09-2022
产品特点 产品特点 德文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-08-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-08-2022
资料单张 资料单张 希腊文 01-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-08-2022
资料单张 资料单张 英文 01-09-2022
产品特点 产品特点 英文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-08-2022
资料单张 资料单张 法文 01-09-2022
产品特点 产品特点 法文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-08-2022
资料单张 资料单张 意大利文 01-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-08-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-08-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-08-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 01-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-08-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 01-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-08-2022
资料单张 资料单张 波兰文 01-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-08-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-08-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-08-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 01-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-08-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 01-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-08-2022
资料单张 资料单张 挪威文 01-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 01-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 01-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 01-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-08-2022