Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

A10BD07

INN (Международно Name):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Терапевтична група:

Narkotikai, vartojami diabetu

Терапевтична област:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Терапевтични показания:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais pacientams, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2022-07-22

Листовка

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG
PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1000 MG
PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sitagliptinas / metformino hidrochloridas
(_sitagliptinum / metformini hydrochloridum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškia šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord ir kam jis
vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sitagliptin/Metformin hydrochloride
Accord
3.
Kaip vartoti Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD IR KAM JIS
VARTOJAMAS
Šio vaisto sudėtyje yra du skirtingi vaistai, vadinami sitagliptinu
ir metforminu.
•
Sitagliptinas priklauso vaistų, vadinamų DPP-4 inhibitoriais
(dipeptidilpeptidazės-4
inhibitoriais), klasei.
•
Metforminas priklauso vaistų, vadinamų biguanidais, klasei.
Veikdami kartu, jie kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje suaugusiems
ligoniams, sergantiems diabeto
forma, vadinama 2 tipo cukriniu diabetu. Šis vaistas padeda padidinti
insulino kiekį, gaminamą po
valgio, ir sumažina paties organizmo gaminamo cukraus kiekį.
Kartu su dieta ir fiziniais pratimais šis vaistas padeda sumažinti
cukraus kiekį Jūsų kraujyje. Šis
vaistas gali būti va
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg plėvele
dengtos tabletės
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg plėvele
dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg plėvele
dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sitagliptino hidrochlorido monohidrato,
atitinkančio 50 mg sitagliptino
(_sitagliptinum_), ir 850 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 plėvele dengtos
tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra sitagliptino hidrochlorido monohidrato,
atitinkančio 50 mg sitagliptino
(_sitagliptinum_), ir 1 000 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg plėvele
dengtos tabletės
Rausvos spalvos, kapsulės formos, plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „SM2“, o kita
pusė lygi. Matmenys: 20x10 mm.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1 000 mg plėvele
dengtos tabletės
Raudonos spalvos, kapsulės formos, plėvele dengta tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „SM3“, o
kita pusė lygi. Matmenys: ilgis: 21x10 mm
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
2 tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems pacientams:
Papildomas gydymas kartu su dieta ir fiziniais pratimais gliukozės
kontrolei gerinti 2 tipo cukriniu
diabetu sergantiems pacientams, kuriems vien didžiausia toleruojama
metformino dozė ar sitagliptino
ir metformino derinys yra nepakankamai veiksmingi.
Papildomas gydymas kartu su sulfonilurėjos dariniu (kai gydoma trijų
vaistinių preparatų deriniu),
dieta ir fiziniais pratimais 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems
pacientams, kuriems didžiausios
toleruojamos metformino ir sulfonilurėjos darinių dozės yra
nepakankamai vei
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-08-2022
Листовка Листовка испански 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-09-2022
Листовка Листовка чешки 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-09-2022
Листовка Листовка датски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-09-2022
Листовка Листовка немски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-09-2022
Листовка Листовка естонски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-09-2022
Листовка Листовка гръцки 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-09-2022
Листовка Листовка английски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-08-2022
Листовка Листовка френски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-09-2022
Листовка Листовка италиански 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-08-2022
Листовка Листовка латвийски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-08-2022
Листовка Листовка унгарски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-09-2022
Листовка Листовка малтийски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-08-2022
Листовка Листовка нидерландски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-08-2022
Листовка Листовка полски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-09-2022
Листовка Листовка португалски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-08-2022
Листовка Листовка румънски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-09-2022
Листовка Листовка словашки 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-09-2022
Листовка Листовка словенски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-08-2022
Листовка Листовка фински 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-09-2022
Листовка Листовка шведски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-09-2022
Листовка Листовка норвежки 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-09-2022
Листовка Листовка исландски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-09-2022
Листовка Листовка хърватски 01-09-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-09-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-08-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите