Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-08-2022

有效成分:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

A10BD07

INN(国际名称):

sitagliptin, metformin hydrochloride

治疗组:

Diabeetis kasutatavad ravimid

治疗领域:

Suhkurtõbi, tüüp 2

疗效迹象:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina toitumise ja treeningu patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin ja sulphonylurea. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2022-07-22

资料单张

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
35
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/850 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD 50 MG/1000 MG ÕHUKESE
POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sitagliptiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord’i
võtmist
3.
Kuidas Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD JA MILLEKS
SEDA KASUTATAKSE
See ravim sisaldab kahte erinevat toimeainet: sitagliptiini ja
metformiini.
•
sitagliptiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse DPP-4
(dipeptidüülpeptidaas-4)
inhibiitoriteks
•
metformiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse biguaniidideks
Koos toimides langetavad need veresuhkru sisaldust 2. tüüpi
suhkurtõvega täiskasvanud patsientidel.
See ravim aitab tõsta pärast sööki toodetava insuliini taset ja
vähendab organismis toodetava suhkru
kogust.
Koos dieedi ja kehalise aktiivsusega aitab see ravim langetada
veresuhkru sisaldust. Seda ravimit võib
kasutada üksinda või koos teatud teiste diabeediravimitega
(insuliin, sulfonüüluurea derivaadid või
glitasoonid).
Mis on 2. tüüpi suhkurtõbi?
2. t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab sitagliptiinvesinikkloriidmonohüdraati koguses,
mis vastab 50 mg sitagliptiinile, ja
850 mg metformiinvesinikkloriidile.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab sitagliptiinvesinikkloriidmonohüdraati koguses,
mis vastab 50 mg sitagliptiinile, ja
1000 mg metformiinvesinikkloriidile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/850 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Roosa, kapslikujuline, õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükis „SM2“ ja
teine külg on sile. Mõõtmed: 20x10 mm.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg õhukese
polümeerikattega tabletid
Punane, kapslikujuline, õhukese polümeerikattega tablett, mille
ühel küljel on pimetrükis „SM3“ ja
teine külg on sile. Mõõtmed: 21x10 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
2. tüüpi diabeediga täiskasvanud patsientidele:
-
lisaks dieedile ja füüsilisele koormusele parema glükeemilise
kontrolli saavutamiseks
patsientidel, kellel ei ole metformiini monoteraapia maksimaalse
talutava annusega saavutatud
glükoosisisalduse piisavat vähenemist või kes saavad juba ravi
sitagliptiini ja metformiini
kombinatsiooniga.
-
kombinatsioonis sulfonüüluureaga (st kombineeritud kolmikravi)
lisaks dieedile ja füüsilisele
koormusele, kui maksimaalses talutavas annuses metformiini ja
sulfonüüluureaga ei ole saavutatud
glükoosisisalduse piisavat vähenemist.
-
kolmikravina kombinatsioonis peroksisomaalse
proliferaator-aktiveer
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-08-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 01-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-08-2022
资料单张 资料单张 捷克文 01-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-08-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 01-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-08-2022
资料单张 资料单张 德文 01-09-2022
产品特点 产品特点 德文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-08-2022
资料单张 资料单张 希腊文 01-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-08-2022
资料单张 资料单张 英文 01-09-2022
产品特点 产品特点 英文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-08-2022
资料单张 资料单张 法文 01-09-2022
产品特点 产品特点 法文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-08-2022
资料单张 资料单张 意大利文 01-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-08-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-08-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-08-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-08-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 01-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-08-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 01-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-08-2022
资料单张 资料单张 波兰文 01-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-08-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-08-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-08-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 01-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-08-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 01-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-08-2022
资料单张 资料单张 挪威文 01-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 01-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 01-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 01-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-08-2022