Simulect

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
12-10-2023

有效成分:

basiliximab

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L04AC02

INN(国际名称):

basiliximab

治疗组:

immunsuppressive

治疗领域:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

疗效迹象:

Simulect er indisert for profylakse av akutt organavstødning i de-novo allogen nyretransplantasjon hos voksne og pediatriske pasienter (1-17 år). Det er til å bli brukt samtidig med ciclosporin for microemulsion - og kortikosteroid-basert immunsuppresjon hos pasienter med panel reaktiv antistoffer mindre enn 80%, eller i en trippel vedlikehold immunsuppressiv diett som inneholder ciclosporin for microemulsion, kortikosteroider og enten azatioprin eller mycophenolate mofetil.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

autorisert

授权日期:

1998-10-09

资料单张

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SIMULECT 20 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONS-/INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
basiliksimab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON
SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Simulect er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Simulect
3.
Hvordan du får Simulect
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Simulect
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SIMULECT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Simulect tilhører en gruppe legemidler som kalles immunsuppressiva.
Legemidlet gis på sykehus til
voksne, ungdom og barn i forbindelse med nyretransplantasjon.
Immunsuppressive legemidler
reduserer kroppens reaksjon på alt som betraktes som ”fremmed”
– noe som også omfatter
transplanterte organer. Kroppens immunforsvar ser på det
transplanterte organet som et
fremmedlegeme og vil derfor prøve å avstøte det. Simulect virker
ved å hemme immuncellene som
angriper transplanterte organer.
Du vil kun motta to doser Simulect på sykehuset. Disse vil bli gitt i
tiden rundt transplantasjonen.
Simulect gis for å avverge at kroppen avstøter det nye organet i
løpet av de første 4 til 6 ukene etter
transplantasjonen, når det er størst sjanse for å få en
avstøtningsreaksjon. I denne perioden og etter at
du forlater sykehuset vil du også få andre legemidler som vil hjelpe
til med å beskytte den nye nyren
din som ciklosporin og steroider.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR SIMULECT
Følg nøye alle instruksjoner du får av legen din. Ta kontakt med
lege, sykepleier eller apotek dersom
det er noe du
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Simulect 20 mg pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske,
oppløsning
Simulect 20 mg pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 20 mg basiliksimab*.
1 ml oppløsning inneholder 4 mg basiliksimab.
* rekombinant mus/menneske kimert monoklonalt antistoff som er rettet
mot interleukin-2 reseptorens

-kjede (CD25-antigen) laget i en myelom-cellelinje fra mus ved hjelp
av rekombinant DNA
teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Simulect 20 mg pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske,
oppløsning
Pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Hvitt pulver
Simulect 20 mg pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Hvitt pulver
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Simulect er indisert for profylakse av akutt organrejeksjon etter
_de novo_
allogen nyretransplantasjon
hos voksne og pediatriske pasienter (1-17 år) (se pkt. 4.2). Skal
brukes i kombinasjon med ciklosporin
mikroemulsjon og kortikosteroidbasert immunsuppresjon hos pasienter
med panel reaktive antistoffer
lavere enn 80 %, eller i et trippel immunsuppressivt
vedlikeholdsregime med ciklosporin
mikroemulsjon, kortikosteroider og enten azatioprin eller
mykofenolatmofetil.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Simulect skal kun forskrives av leger med erfaring innen
immunsuppressiv behandling av
organtransplanterte pasienter. Simulect skal administreres under
kvalifisert medisinsk tilsyn.
Simulect
MÅ IKKE
gis med mindre det er absolutt sikkert at pasienten vil motta
transplantatet og
ledsagende immunsuppresjon.
Simulect skal brukes i kombinasjon med ciklosporin mikroemulsjon og
kortikosteroidbasert
immunsuppresjon. Det kan brukes i et ciklosporin mikroemulsjon og
kortikosteroidbasert
immunsuppressivt trippelterapiregime med azatioprin eller
mykofenolatmofetil.
3
Dosering
_Voksne_
Standard total dose er
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-10-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 12-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-10-2008
资料单张 资料单张 捷克文 12-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-10-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 12-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-10-2008
资料单张 资料单张 德文 12-10-2023
产品特点 产品特点 德文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-10-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-10-2008
资料单张 资料单张 希腊文 12-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-10-2008
资料单张 资料单张 英文 12-10-2023
产品特点 产品特点 英文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-10-2008
资料单张 资料单张 法文 12-10-2023
产品特点 产品特点 法文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-10-2008
资料单张 资料单张 意大利文 12-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-10-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-10-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-10-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-10-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 12-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-10-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 12-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-10-2008
资料单张 资料单张 波兰文 12-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-10-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-10-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-10-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 12-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-10-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 12-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-10-2008
资料单张 资料单张 冰岛文 12-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史