Sifrol

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-01-2011

有效成分:

μονοϋδρική διϋδροχλωρική πραμιπεξόλη

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

N04BC05

INN(国际名称):

pramipexole

治疗组:

Αντιπαρκινσονικά φάρμακα

治疗领域:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

疗效迹象:

Το Sifrol ενδείκνυται για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της ιδιοπαθούς νόσου του Parkinson, μόνο του (χωρίς λεβοντόπα) ή σε συνδυασμό με λεβοντόπα, i. κατά τη διάρκεια της νόσου, αν και σε προχωρημένα στάδια όταν η επίδραση της λεβοντόπα εξασθενεί ή γίνεται ασυνεπές και διακυμάνσεις του θεραπευτικού αποτελέσματος προκύψει (τέλος της δόσης ή 'on-off' διακυμάνσεις). Το Sifrol ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του μέτριου έως σοβαρού ιδιοπαθούς συνδρόµου των ανήσυχων-πόδια σύνδρομο σε δόσεις μέχρι 0. 54 mg βάσεως (0. 75 mg άλατος).

產品總結:

Revision: 37

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

1997-10-13

资料单张

                                71
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
72
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SIFROL 0,088 MG ΔΙΣΚΊΑ
SIFROL 0,18 MG ΔΙΣΚΊΑ
SIFROL 0,35 MG ΔΙΣΚΊΑ
SIFROL 0,7 MG ΔΙΣΚΊΑ
πραμιπεξόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το SIFROL και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
SIFROL
3.
Πώς να πάρετε το SIFROL
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το SIFROL
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές π
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SIFROL 0,088 mg δισκία
SIFROL 0,18 mg δισκία
SIFROL 0,35 mg δισκία
SIFROL 0,7 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
SIFROL 0,088 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 0,125 mg
διυδροχλωρικής μονοϋδρικής
πραμιπεξόλης ισοδύναμη με 0,088 mg
πραμιπεξόλης.
SIFROL 0,18 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 0,25 mg
διυδροχλωρικής μονοϋδρικής
πραμιπεξόλης ισοδύναμη με 0,18 mg
πραμιπεξόλης.
SIFROL 0,35 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 0,5 mg
διυδροχλωρικής μονοϋδρικής
πραμιπεξόλης ισοδύναμη με 0,35 mg
πραμιπεξόλης.
SIFROL 0,7 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 1,0 mg
διυδροχλωρικής μονοϋδρικής
πραμιπεξόλης ισοδύναμη με 0,7 mg
πραμιπεξόλης.
_Παρακαλώ σημειώστε:_
Οι δόσεις της πραμιπεξόλης όπως
δημοσιεύονται στη βιβλιογραφία
αναφέρονται στη μορφή του
άλατος.
Συνεπώς, οι δόσεις θα εκφράζονται τόσο
σε πραμιπεξόλη βάση και πραμιπεξόλη
άλας (σε
παρένθεση).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
SIFROL 0,088 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά, επίπεδα,
στρογγυλά και έχουν χαραγμένο έναν
κωδικό (μία πλευρά με τον
κωδικό P6 και μία πλευρά με το σύμβολο
της εταιρείας Boehringer Ingelheim).

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-01-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 23-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-01-2011
资料单张 资料单张 捷克文 23-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-01-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 23-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-01-2011
资料单张 资料单张 德文 23-01-2024
产品特点 产品特点 德文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-01-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-01-2011
资料单张 资料单张 英文 23-01-2024
产品特点 产品特点 英文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-01-2011
资料单张 资料单张 法文 23-01-2024
产品特点 产品特点 法文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-01-2011
资料单张 资料单张 意大利文 23-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-01-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-01-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-01-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-01-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 23-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-01-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 23-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-01-2011
资料单张 资料单张 波兰文 23-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-01-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-01-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-01-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-01-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 23-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-01-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 23-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 23-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-01-2011
资料单张 资料单张 挪威文 23-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 23-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 23-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 23-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-01-2024

查看文件历史