Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-07-2019

有效成分:

sevelamerijev karbonat

可用日期:

Sanofi B.V.

ATC代码:

V03AE02

INN(国际名称):

sevelamer carbonate

治疗组:

Vsi drugi terapevtski izdelki

治疗领域:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

疗效迹象:

Sevelamer karbonat Winthrop je označen za nadzor hyperphosphataemia pri odraslih bolnikih, ki prejemajo hemodializo ali peritonealno. Sevelamer karbonat Winthrop je tudi navedeno, za nadzor hyperphosphataemia pri odraslih bolnikih s kronično ledvično boleznijo, ki niso na dializi z fosforja v serumu > 1. 78 mmol / L. Sevelamer karbonat Winthrop je treba uporabljati v okviru več terapevtski pristop, ki bi vključeval kalcijev dodatek, 1,25-dihydroxy Vitamin D3 (ali eno od njenih analogov nadzor razvoj ledvične bolezni kosti.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2015-01-15

资料单张

                                39
Sanofi B.V.
Paasheuvelweg 25
1105 BP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/952/001 180 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sevelamer car-
bonate 800 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
40
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA – STEKLENIČKA S 30 TABLETAMI
1.
IME ZDRAVILA
Sevelamerijev karbonat Winthrop 800 mg filmsko obložene tablete
sevelamerijev karbonat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 800 mg sevelamerijevega karbonata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Tablete je treba pogoltniti cele. Ne žvečite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Vsebnik shranjujte tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
41
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi B.V.
Paasheuvelweg 25
1105 BP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/952/004 30 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sevelamer
Carbonate
800 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
42
PODATKI NA STIČNI OZ. PRIMARNI OVOJNINI
OZNAKA – STEKLENIČKA S 30 TABLETAMI
1.
IME ZDRAVILA
Sevelamerijev karbonat Winthrop 800 mg filmsko obložene tablete
sevelamerijev karbonat
2.
NA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Sevelamerijev karbonat Winthrop 800 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 800 mg sevelamerijevega karbonata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Bela do sivo-bela ovalna tableta z natisom „RV800“ na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
Terapevtske indikacije
Zdravilo Sevelamerijev karbonat Winthrop je indicirano za nadzor
hiperfosfatemije pri odraslih bolnikih, ki
prejemajo hemodializo ali peritonealno dializo.
Zdravilo Sevelamerijev karbonat Winthrop je indicirano tudi za nadzor
hiperfosfatemije pri odraslih bolnikih
s kronično boleznijo ledvic (KBL Disease), ki niso na dializi, in
imajo raven fosforja v serumu ≥
1,78 mmol/l.
Zdravilo Sevelamerijev karbonat Winthrop je treba uporabljati v smislu
večstranskega pristopa zdravljenja,
ki lahko vključuje kalcijev dodatek, 1,25 - dihidroksi vitamin D
3
ali kakšen njegov analog, za nadziranje
razvoja renalne osteodistrofije.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Začetni odmerek
Priporočen začetni odmerek sevelamerijevega karbonata je 2,4 g ali
4,8 g na dan glede na klinične potrebe in
ravni fosforja v serumu. Zdravilo Sevelamerijev karbonat Winthrop je
treba jemati trikrat dnevno z obroki.
Ravni serumskega fosforja pri bolnikih
Skupni dnevni odmerek sevelamerijevega
karbonata, vzet skupaj s 3 obroki na dan
1,78 - 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*In nadaljnje titriranje, glejte poglavje “Titriranje in
vzdrževanje”
Bolnikom, ki so prej uživali vezalce fosforja (sevelamerijev klorid
ali kalcijev sevelamerat), je treba zdravilo
Sevelamerijev karbonat Winthrop dajati na osnovi gram po gram ter pri
tem nadzirati ravni fosforja v serumu,
da se zagotovijo optimalni dnevni odmerki.
Titriranje in vzdrževanje
Ravni fosforja v serumu je treba nadzirati in odmerek sevelamerijevega
karbonata titrirati z 0,8 g odmerkom
trikrat
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-07-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 24-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-07-2019
资料单张 资料单张 捷克文 24-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-07-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 24-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-07-2019
资料单张 资料单张 德文 24-05-2023
产品特点 产品特点 德文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-07-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-07-2019
资料单张 资料单张 希腊文 24-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-07-2019
资料单张 资料单张 英文 24-05-2023
产品特点 产品特点 英文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-07-2019
资料单张 资料单张 法文 24-05-2023
产品特点 产品特点 法文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-07-2019
资料单张 资料单张 意大利文 24-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-07-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-07-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-07-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-07-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 24-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-07-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 24-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-07-2019
资料单张 资料单张 波兰文 24-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-07-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-07-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-07-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 24-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-07-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 24-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-07-2019
资料单张 资料单张 挪威文 24-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-07-2019