Senstend

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-07-2022

有效成分:

lidocaine, prilocaine

可用日期:

Plethora Pharma Solutions Limited

ATC代码:

N01BB20

INN(国际名称):

lidocaine, prilocaine

治疗组:

Αναισθητικά

治疗领域:

Πρόωρη Εκσπερμάτωση

疗效迹象:

Senstend ενδείκνυται για τη θεραπεία της πρωτοπαθούς πρόωρης εκσπερμάτωσης σε ενήλικες άνδρες.

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2019-11-14

资料单张

                                22
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
23
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SENSTEND 150 MG/ML + 50 MG/ML ΔΕΡΜΑΤΙΚΌ ΕΚΝΈΦΩΜΑ,
ΔΙΆΛΥΜΑ
λιδοκαΐνη/πριλοκαΐνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Senstend και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Senstend
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Senstend
4.
Πιθ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Senstend 150 mg/ml + 50 mg/ml δερματικό εκνέφωμα,
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 150 mg
λιδοκαΐνης και 50 mg πριλοκαΐνης.
Με κάθε ενεργοποίηση εκλύεται δόση 50
μικρολίτρων η οποία περιέχει 7,5 mg
λιδοκαΐνης και 2,5 mg
πριλοκαΐνης.
Κάθε περιέκτης 6,5 ml παρέχει
τουλάχιστον 20 δόσεις.
Κάθε περιέκτης 5 ml παρέχει τουλάχιστον
12 δόσεις.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δερματικό εκνέφωμα, διάλυμα
Άχρωμο έως ανοιχτό κίτρινο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Senstend ενδείκνυται για τη θεραπεία
της πρωτοπαθούς πρόωρης
εκσπερμάτισης σε ενήλικες
άνδρες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δοσολογία είναι 3
ενεργοποιήσεις που εφαρμόζονται για
την κάλυψη της βαλάνου
του πέους. Κάθε δόση αντιστοιχεί
συνολικά σε 22,5 mg λιδοκαΐνης και 7,5 mg
πριλοκαϊνης ανά
εφαρμογή (1 δόση ισοδυναμεί με 3
ενεργοποιήσεις).
Εφαρμόζονται έως και 3 δόσεις εντός 24
ωρών με ελάχι
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 05-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 05-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 05-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-07-2022
资料单张 资料单张 德文 05-07-2022
产品特点 产品特点 德文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 英文 05-07-2022
产品特点 产品特点 英文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-07-2022
资料单张 资料单张 法文 05-07-2022
产品特点 产品特点 法文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 05-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 05-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 05-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 05-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 05-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 05-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 05-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 05-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 05-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 05-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-07-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史