SENSINIL 2 % SOLUCION INYECTABLE

国家: 委内瑞拉

语言: 西班牙文

来源: Instituto Nacional de Higiene

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14-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
04-01-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-02-2024

有效成分:

INDIA

可用日期:

COMERCIALIZADORA NEOPHARMA DE VENEZUELA, C.A.

INN(国际名称):

LIDOCAINA

剂量:

2 %

药物剂型:

SOLUCION

给药途径:

INTRAMUSCULAR - SUBCUTANEA - INTRAVENOSA

处方类型:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

厂商:

BAXTER PHARMACEUTICALS INDIA PRIVATE LIMITED

授权状态:

VIGENTE

授权日期:

2028-10-05

产品特点

                                NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO (DCI)
LIDOCAINA
2. VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía intravenosa (IV), infiltración, bloqueo nervioso periférico y
raquídea (espinal).
3. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antiarrítmicos de clase I y III
Código ATC: C01BB.01
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Anestésicos locales
Código ATC: N01BB.02
3.1. FARMACODINAMIA
Como antiarrítmico:
La lidocaína es un agente anestésico local de tipo amida, usada
también como
antiarrítmico. De acuerdo al esquema de clasificación Vaughan
Williams es
considerada como antiarrítmico clase Ib. Inhibe el flujo de sodio por
los canales
rápidos de membrana en las células miocárdicas, prolongando el
período de
recuperación tras una repolarización.
Suprime el automatismo y disminuye el período refractario efectivo y
la duración
del potencial de acción en el sistema de His-Purkinje a
concentraciones que no
afectan el automatismo del nodo sino-auricular. En dosis terapéuticas
no genera
cambios importantes en la presión arterial ni en la contractilidad
miocárdica.
Suprime las despolarizaciones ventriculares espontáneas durante la
diástole por
inhibición de los mecanismos de re-entrada. El tejido auricular es
poco sensible
a su acción.
La lidocaína actúa predominantemente sobre el tejido isquémico; no
parece
afectar la excitabilidad del tejido cardíaco normal.
Como anestésico:
Bloquea de manera reversible la generación y conducción de los
impulsos a
través de las fibras nerviosas (autonómicas, sensoriales y motoras).
Se postula
que dicha acción es debida a una disminución de la permeabilidad de
la
membrana neuronal a los iones sodio que da lugar a una reducción de
la tasa
de despolarización y, consecuentemente, al aumento del umbral de
excitabilidad
eléctrica y a la inhibición de la propagación del potencial de
acción a lo largo de
la fibra.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Luego de la administración en bolo IV de una dosis de 50-100 mg la
lidocaína
produce una respuesta antiarrítmica a los 45-90 segundos que persi
                                
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