SENSINIL 2 % SOLUCION INYECTABLE

Nchi: Venezuela

Lugha: Kihispania

Chanzo: Instituto Nacional de Higiene

Viambatanisho vya kazi:

INDIA

Inapatikana kutoka:

COMERCIALIZADORA NEOPHARMA DE VENEZUELA, C.A.

INN (Jina la Kimataifa):

LIDOCAINA

Kipimo:

2 %

Dawa fomu:

SOLUCION

Njia ya uendeshaji:

INTRAMUSCULAR - SUBCUTANEA - INTRAVENOSA

Dawa ya aina:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Viwandani na:

BAXTER PHARMACEUTICALS INDIA PRIVATE LIMITED

Idhini hali ya:

VIGENTE

Idhini ya tarehe:

2028-10-05

Tabia za bidhaa

NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO (DCI)
LIDOCAINA
2. VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía intravenosa (IV), infiltración, bloqueo nervioso periférico y
raquídea (espinal).
3. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antiarrítmicos de clase I y III
Código ATC: C01BB.01
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Anestésicos locales
Código ATC: N01BB.02
3.1. FARMACODINAMIA
Como antiarrítmico:
La lidocaína es un agente anestésico local de tipo amida, usada
también como
antiarrítmico. De acuerdo al esquema de clasificación Vaughan
Williams es
considerada como antiarrítmico clase Ib. Inhibe el flujo de sodio por
los canales
rápidos de membrana en las células miocárdicas, prolongando el
período de
recuperación tras una repolarización.
Suprime el automatismo y disminuye el período refractario efectivo y
la duración
del potencial de acción en el sistema de His-Purkinje a
concentraciones que no
afectan el automatismo del nodo sino-auricular. En dosis terapéuticas
no genera
cambios importantes en la presión arterial ni en la contractilidad
miocárdica.
Suprime las despolarizaciones ventriculares espontáneas durante la
diástole por
inhibición de los mecanismos de re-entrada. El tejido auricular es
poco sensible
a su acción.
La lidocaína actúa predominantemente sobre el tejido isquémico; no
parece
afectar la excitabilidad del tejido cardíaco normal.
Como anestésico:
Bloquea de manera reversible la generación y conducción de los
impulsos a
través de las fibras nerviosas (autonómicas, sensoriales y motoras).
Se postula
que dicha acción es debida a una disminución de la permeabilidad de
la
membrana neuronal a los iones sodio que da lugar a una reducción de
la tasa
de despolarización y, consecuentemente, al aumento del umbral de
excitabilidad
eléctrica y a la inhibición de la propagación del potencial de
acción a lo largo de
la fibra.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Luego de la administración en bolo IV de una dosis de 50-100 mg la
lidocaína
produce una respuesta antiarrítmica a los 45-90 segundos que persi