Senshio

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-07-2022

有效成分:

ospemifen

可用日期:

Shionogi B.V.

ATC代码:

G03XC05

INN(国际名称):

ospemifene

治疗组:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

治疗领域:

menopausen

疗效迹象:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2015-01-14

资料单张

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SENSHIO 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ospemifen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Senshio
3.
Sådan skal du tage Senshio
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Senshio indeholder det aktive stof ospemifen. Ospemifen tilhører en
gruppe lægemidler, som ikke
indeholder hormoner, og som kaldes selektive
østrogen-receptor-modulatorer (SERM'er).
SENSHIO BRUGES TIL at behandle kvinder med moderate til svære
postmenopausale symptomer i og
omkring skeden, som f.eks. kløe, tørhed, brændende fornemmelse og
smerter ved samleje
(dyspareuni). Dette kaldes atrofi af vulva og vagina. Det skyldes det
faldende niveau af det kvindelige
kønshormon østrogen i din krop. Når dette sker, bliver slimhinden i
skeden tyndere. Dette forekommer
naturligt efter overgangsalderen (post-menopause).
SENSHIO VIRKER på en måde, som minder om østrogens gavnlige
virkning, ved at det er med til at lindre
disse gener og underliggende årsager til atrofi af vulva og vagina.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SENSHIO
TAG IKKE SENSHIO
-
Hvis du er allergisk over for ospemifen eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Senshio (angivet i
afsnit 6).
-
Hvis du har eller nogensinde har haft en BLODPROP I E
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Senshio 60 mg filmovertrukket tablet
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 60 mg ospemifen.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1,82 mg lactose som monohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Ovale, bikonvekse, mathvide, filmovertrukne tabletter i størrelsen 12
mm x 6,45 mm, præget med "60"
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
Senshio er indiceret til behandling af moderat til svær symptomatisk
vulvovaginal atrofi (VVA) hos
postmenopausale kvinder.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én 60 mg-tablet én gang dagligt i
forbindelse med et måltid, som tages på
samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal den tages i forbindelse med et måltid,
så snart patienten husker det. Der
må ikke tages en dobbeltdosis på samme dag.
Særlige populationer
_ _
_Ældre (> 65 år) _
Dosisjustering er ikke nødvendig for patienter på 65 år og derover
(se pkt. 5.2).
_Nyreinsufficiens _
Dosisjustering er ikke nødvendig for patienter med mild, moderat
eller svær nyreinsufficiens (se
pkt. 5.2).
_Leverinsufficiens _
Dosisjustering er ikke nødvendig for patienter med let til moderat
leverinsufficiens. Ospemifen er ikke
undersøgt hos patienter med svær leverinsufficiens, og Senshio bør
derfor ikke anvendes til disse
patienter (se pkt. 5.2).
3
_Pædiatrisk population_
Det er ikke relevant at anvende ospemifen hos den pædiatriske
population til indikationen behandling
af moderat til svær symptomatisk VVA hos postmenopausale kvinder.
Administration
Oral anvendelse.
Patienten skal synke én tablet én gang dagligt i forbindelse med et
måltid, og tabletten skal tages på
samme tidspunkt hver dag.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1.
Pati
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 08-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 08-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-07-2022
资料单张 资料单张 德文 08-03-2023
产品特点 产品特点 德文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 08-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-07-2022
资料单张 资料单张 英文 08-03-2023
产品特点 产品特点 英文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-07-2022
资料单张 资料单张 法文 08-03-2023
产品特点 产品特点 法文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 08-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 08-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 08-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 08-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 08-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 08-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 08-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 08-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 08-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 08-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-07-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史