Senshio

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ospemifen

Disponível em:

Shionogi B.V.

Código ATC:

G03XC05

DCI (Denominação Comum Internacional):

ospemifene

Grupo terapêutico:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Área terapêutica:

menopausen

Indicações terapêuticas:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2015-01-14

Folheto informativo - Bula

                                21
B. INDLÆGSSEDDEL
22
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SENSHIO 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ospemifen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Senshio
3.
Sådan skal du tage Senshio
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Senshio indeholder det aktive stof ospemifen. Ospemifen tilhører en
gruppe lægemidler, som ikke
indeholder hormoner, og som kaldes selektive
østrogen-receptor-modulatorer (SERM'er).
SENSHIO BRUGES TIL at behandle kvinder med moderate til svære
postmenopausale symptomer i og
omkring skeden, som f.eks. kløe, tørhed, brændende fornemmelse og
smerter ved samleje
(dyspareuni). Dette kaldes atrofi af vulva og vagina. Det skyldes det
faldende niveau af det kvindelige
kønshormon østrogen i din krop. Når dette sker, bliver slimhinden i
skeden tyndere. Dette forekommer
naturligt efter overgangsalderen (post-menopause).
SENSHIO VIRKER på en måde, som minder om østrogens gavnlige
virkning, ved at det er med til at lindre
disse gener og underliggende årsager til atrofi af vulva og vagina.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SENSHIO
TAG IKKE SENSHIO
-
Hvis du er allergisk over for ospemifen eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Senshio (angivet i
afsnit 6).
-
Hvis du har eller nogensinde har haft en BLODPROP I E
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Senshio 60 mg filmovertrukket tablet
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 60 mg ospemifen.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 1,82 mg lactose som monohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Ovale, bikonvekse, mathvide, filmovertrukne tabletter i størrelsen 12
mm x 6,45 mm, præget med "60"
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
Senshio er indiceret til behandling af moderat til svær symptomatisk
vulvovaginal atrofi (VVA) hos
postmenopausale kvinder.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er én 60 mg-tablet én gang dagligt i
forbindelse med et måltid, som tages på
samme tidspunkt hver dag.
Hvis en dosis glemmes, skal den tages i forbindelse med et måltid,
så snart patienten husker det. Der
må ikke tages en dobbeltdosis på samme dag.
Særlige populationer
_ _
_Ældre (> 65 år) _
Dosisjustering er ikke nødvendig for patienter på 65 år og derover
(se pkt. 5.2).
_Nyreinsufficiens _
Dosisjustering er ikke nødvendig for patienter med mild, moderat
eller svær nyreinsufficiens (se
pkt. 5.2).
_Leverinsufficiens _
Dosisjustering er ikke nødvendig for patienter med let til moderat
leverinsufficiens. Ospemifen er ikke
undersøgt hos patienter med svær leverinsufficiens, og Senshio bør
derfor ikke anvendes til disse
patienter (se pkt. 5.2).
3
_Pædiatrisk population_
Det er ikke relevant at anvende ospemifen hos den pædiatriske
population til indikationen behandling
af moderat til svær symptomatisk VVA hos postmenopausale kvinder.
Administration
Oral anvendelse.
Patienten skal synke én tablet én gang dagligt i forbindelse med et
måltid, og tabletten skal tages på
samme tidspunkt hver dag.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1.
Pati
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 08-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 08-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 08-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos