Semintra

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-01-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
14-01-2019

有效成分:

Telmisartan

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QC09CA07

INN(国际名称):

telmisartan

治疗组:

katter

治疗领域:

Agenter som handler på renin-angiotensin-systemet, Angiotensin II antagonister, vanlig

疗效迹象:

Reduksjon av proteinuri forbundet med kronisk nyresykdom (CKD).

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

autorisert

授权日期:

2013-02-13

资料单张

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG:
SEMINTRA 4 MG/ML MIKSTUR, OPPLØSNING TIL KATT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Semintra 4 mg/ml mikstur, oppløsning til katt
telmisartan
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFF
Én ml inneholder:
Telmisartan
4 mg
Benzalkoniumklorid
0,1 mg
Klar, fargeløs til gulaktig viskøs mikstur.
4.
INDIKASJON
Reduksjon av proteinuri ved kronisk nyresykdom (CDK) hos katter.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved drektighet og diegivning. Se avsnitt
”Drektighet og diegiving”.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Følgende milde og forbigående gastrointestinale symptomer har i
sjeldne tilfeller blitt observert i
kliniske studier (rangert etter fallende hyppighet): mild og
intermitterende regurgitering, oppkast, diaré
eller løs avføring.
Forhøyede leverenzymer har i svært sjeldne tilfeller blitt
observert, og verdiene normaliserte seg i
løpet av noen få dager etter avsluttet behandling.
Virkninger som kan tilskrives farmakologisk aktivitet av preparatet,
er observert ved den anbefalte
behandlingsdosen. Disse inkluderer blodtrykksreduksjon og reduksjon i
antall røde blodceller.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
26
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tro
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Semintra 4 mg/ml mikstur, oppløsning til katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Telmisartan
4 mg
HJELPESTOFFER:
Benzalkoniumklorid
0,1 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, oppløsning.
Klar, fargeløs til gulaktig viskøs mikstur.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Reduksjon av proteinuri ved kronisk nyresykdom (CKD) hos katter.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved drektighet eller diegiving (se også pkt. 4.7).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Sikkerhet og effekt av telmisartan hos katter som er under 6 måneder
gamle har ikke blitt undersøkt.
Det er god klinisk praksis å overvåke blodtrykket til katter som
får Semintra i forbindelse med
anestesi.
På grunn av virkningsmekanismen til preparatet, kan forbigående
hypotensjon forekomme.
Symptomatisk behandling, f.eks. væskebehandling, bør administreres
når kliniske symptomer på
hypotensjon foreligger.
Som kjent fra legemidler som virker på
Renin-Angiotesin-Aldosteron-Systemet (RAAS), kan det
forekomme en liten reduksjon i antall røde blodceller. Mengden røde
blodceller skal overvåkes under
behandling.
3
Legemidler som virker på RAAS kan gi en reduksjon i
glomerulusfiltrasjonshastighet og dermed
redusert nyrefunksjon hos katter med alvorlig nyresykdom. Sikkerhet og
effekt ved bruk av
telmisartan hos slike pasienter har ikke blitt undersøkt. Ved bruk av
dette legemidlet hos katter med
alvorlig nyresykdom, anbefales det å overvåke nyrefunksjonen
(plasmakonsentrasjon av kreatinin).
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegge
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 14-01-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-06-2018
资料单张 资料单张 捷克文 14-01-2019
产品特点 产品特点 捷克文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-06-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 14-01-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-06-2018
资料单张 资料单张 德文 14-01-2019
产品特点 产品特点 德文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-06-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 希腊文 14-01-2019
产品特点 产品特点 希腊文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-06-2018
资料单张 资料单张 英文 14-01-2019
产品特点 产品特点 英文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-06-2018
资料单张 资料单张 法文 14-01-2019
产品特点 产品特点 法文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-06-2018
资料单张 资料单张 意大利文 14-01-2019
产品特点 产品特点 意大利文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-06-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-01-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-06-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-01-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-06-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 14-01-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-06-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 14-01-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-06-2018
资料单张 资料单张 波兰文 14-01-2019
产品特点 产品特点 波兰文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-06-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-01-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-06-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 14-01-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-06-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 14-01-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-06-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 14-01-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 14-01-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-06-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史