Semintra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-01-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-01-2019

Bahan aktif:

Telmisartan

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QC09CA07

INN (Nama Antarabangsa):

telmisartan

Kumpulan terapeutik:

katter

Kawasan terapeutik:

Agenter som handler på renin-angiotensin-systemet, Angiotensin II antagonister, vanlig

Tanda-tanda terapeutik:

Reduksjon av proteinuri forbundet med kronisk nyresykdom (CKD).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2013-02-13

Risalah maklumat

                                24
B. PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG:
SEMINTRA 4 MG/ML MIKSTUR, OPPLØSNING TIL KATT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Semintra 4 mg/ml mikstur, oppløsning til katt
telmisartan
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF OG HJELPESTOFF
Én ml inneholder:
Telmisartan
4 mg
Benzalkoniumklorid
0,1 mg
Klar, fargeløs til gulaktig viskøs mikstur.
4.
INDIKASJON
Reduksjon av proteinuri ved kronisk nyresykdom (CDK) hos katter.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved drektighet og diegivning. Se avsnitt
”Drektighet og diegiving”.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Følgende milde og forbigående gastrointestinale symptomer har i
sjeldne tilfeller blitt observert i
kliniske studier (rangert etter fallende hyppighet): mild og
intermitterende regurgitering, oppkast, diaré
eller løs avføring.
Forhøyede leverenzymer har i svært sjeldne tilfeller blitt
observert, og verdiene normaliserte seg i
løpet av noen få dager etter avsluttet behandling.
Virkninger som kan tilskrives farmakologisk aktivitet av preparatet,
er observert ved den anbefalte
behandlingsdosen. Disse inkluderer blodtrykksreduksjon og reduksjon i
antall røde blodceller.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
26
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tro
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Semintra 4 mg/ml mikstur, oppløsning til katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Telmisartan
4 mg
HJELPESTOFFER:
Benzalkoniumklorid
0,1 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, oppløsning.
Klar, fargeløs til gulaktig viskøs mikstur.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Reduksjon av proteinuri ved kronisk nyresykdom (CKD) hos katter.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved drektighet eller diegiving (se også pkt. 4.7).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Sikkerhet og effekt av telmisartan hos katter som er under 6 måneder
gamle har ikke blitt undersøkt.
Det er god klinisk praksis å overvåke blodtrykket til katter som
får Semintra i forbindelse med
anestesi.
På grunn av virkningsmekanismen til preparatet, kan forbigående
hypotensjon forekomme.
Symptomatisk behandling, f.eks. væskebehandling, bør administreres
når kliniske symptomer på
hypotensjon foreligger.
Som kjent fra legemidler som virker på
Renin-Angiotesin-Aldosteron-Systemet (RAAS), kan det
forekomme en liten reduksjon i antall røde blodceller. Mengden røde
blodceller skal overvåkes under
behandling.
3
Legemidler som virker på RAAS kan gi en reduksjon i
glomerulusfiltrasjonshastighet og dermed
redusert nyrefunksjon hos katter med alvorlig nyresykdom. Sikkerhet og
effekt ved bruk av
telmisartan hos slike pasienter har ikke blitt undersøkt. Ved bruk av
dette legemidlet hos katter med
alvorlig nyresykdom, anbefales det å overvåke nyrefunksjonen
(plasmakonsentrasjon av kreatinin).
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegge
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-01-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 14-01-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-06-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen