Segluromet

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-02-2022

有效成分:

ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

A10BD23

INN(国际名称):

ertugliflozin, metformin hydrochloride

治疗组:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

治疗领域:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

疗效迹象:

Segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2018-03-23

资料单张

                                59
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
60
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
SEGLUROMET 2,5 MG/850 MG
plėvele dengtos TABLET
ė
S
SEGLUROMET 2,5 MG/1 000 MG
plėvele dengtos tabletės
SEGLUROMET 7,5 MG/850
mg plėvele dengtos tabletės
SEGLUROMET 7,5 MG/1 000 MG
plėvele dengtos tabletės
ertugliflozinas,
metformino hidrochloridas
(ertuglifl
ozinum/metformini hydrochloridum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
SVARBI INFORMACIJA
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti
.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją
.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų)
.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas),
kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4
skyrių
.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra
Segluromet
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant
Segluromet
3.
Kaip vartoti
Segluromet
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti
Segluromet
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA
SEGLUROMET
IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA
SEGLUROMET
Segluromet
sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų
–
ertugliflozin
o
ir metformin
o.
Jos abi priklauso
„geriamaisiais vaistais nuo diabeto“ vadinamų vaistų grupei
. T
ai yra per burną vartojami vaistai, skirti
diabetui gydyti
.
-
Ertugliflozinas priklauso vaistų,
kurie vadinami natrio ir gliukozės nešiklio
-2 (angl. sodium
glucose co-transporter-2, SGLT2
) inhibitoriais, grupei.
-
Metforminas priklauso vaistų, kurie vadinami biguanidais, grupei.
KAM
SEGLUROMET VARTOJAMAS
-
Segluromet
sumažina cukraus kiekį
kraujyje suaugusiems pacientams
(18
metų ir vyresniems
),
kurie serga 2 tipo diabetu.
-
Vaistas 2
tipo diabetu sergantiems pacientams
taip pat gali padėti išvengti širdies
nepakankamumo.
-
Segluromet galima vart
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Segluromet 2,5 mg/850 mg
plėvele dengtos
tablet
ė
s
Segluromet 2,5
mg/1 000
mg plėvele dengtos tabletės
Segluromet 7,5 mg/850
mg plėvele dengtos tabletės
Segluromet 7,5
mg/1 000
mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Segluromet 2,5 mg/850 mg
plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra ertugliflozino L
-
piroglutamo rūgšties
,
atitinkančios 2,5
mg ertugliflozino
(ertugliflozinum)
, ir 850
mg metformino hidrochlorido
(metformini hydrochloridum).
Segluromet 2,5 mg/1 000 mg
plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra ertugliflozino L
-
piroglutamo rūgšties, atitinkančios 2,5
mg ertugliflozino
(ertugliflozinum)
, ir 1 000
mg metformino hidrochlorido
(metformini hydrochloridum)
.
Segluromet 7,5 mg/850 mg
plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra ertugliflozino L
-
piroglutamo rūgšties, atitinkančios 7,5
mg ertugliflozino
(ertugliflozinum)
, ir 850
mg metformino hidrochlorido
(metformini hydrochloridum)
.
Segluromet 7,5 mg/1 000 mg
plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra ertugliflozino L
-
piroglutamo rūgšties, atitinkančios 7,5
mg ertugliflozino
(ertugliflozinum)
, ir 1 000
mg metformino hidrochlorido
(metformini hydrochloridum)
.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta
tablet
ė
(tablet
ė
)
Segluromet 2,5 mg/850 mg
plėvele dengtos tabletės
Rusvai gelsvos spalvos, 18 x 10 mm
dydžio
, ovali
plėvele dengt
a
tabletė, kuri
os
vienoje pusėje
įspausta
„
2.5/850
“, o kita pusė yra lygi
.
Segluromet 2,5 mg/1 000 mg
plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos, 19,1 x 10,6
mm dydžio, ovali plėvele dengta tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta
„2.5/1000“, o kita pusė yra lygi.
Segluromet 7,5 mg/850 mg
plėvele dengtos tabletės
Tamsiai rudos spalvos, 18 x 10
mm dydžio, ovali plėvele dengta tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta
„7.5/850“, o kita pusė yra
lygi.
Segluromet 7
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-02-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 07-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-02-2022
资料单张 资料单张 捷克文 07-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-02-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 07-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-02-2022
资料单张 资料单张 德文 07-06-2023
产品特点 产品特点 德文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-02-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-02-2022
资料单张 资料单张 希腊文 07-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-02-2022
资料单张 资料单张 英文 07-06-2023
产品特点 产品特点 英文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-02-2022
资料单张 资料单张 法文 07-06-2023
产品特点 产品特点 法文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-02-2022
资料单张 资料单张 意大利文 07-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-02-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-02-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-02-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 07-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-02-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 07-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-02-2022
资料单张 资料单张 波兰文 07-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-02-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-02-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-02-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 07-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-02-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 07-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-02-2022
资料单张 资料单张 挪威文 07-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-02-2022

查看文件历史