捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 5538 tiaprid-hydrochlorid - potahovaná tableta - 100mg - tiaprid

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 5538 tiaprid-hydrochlorid - tableta - 100mg - tiaprid

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 12970 dihydrÁt lisinoprilu - tableta - 10mg - lisinopril

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 12970 dihydrÁt lisinoprilu - tableta - 20mg - lisinopril

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 12970 dihydrÁt lisinoprilu - tableta - 5mg - lisinopril

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dr. max pharma s.r.o., praha array - 10023 naftifin-hydrochlorid - kožní roztok - 10mg/ml - naftifin

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 5513 indapamid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 1,5mg - indapamid

欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - prevence nevolnosti a zvracení spojené s vysoce a středně emetogenní protinádorovou chemoterapií u dospělých a pediatrických pacientů ve věku 6 měsíců a starší. ivemend 150 mg se podává jako součást kombinované terapie.

欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posakonazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika pro systémové použití - posakonazol sp je indikován pro použití v léčbě těchto plísňových infekcí u dospělých (viz oddíl 5. 1): invazivní aspergilóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo itrakonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují těchto léčivých přípravků;- fusarióza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo u pacientů, kteří netolerují amfotericin b;- chromoblastomykóza a mycetom u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k itrakonazolu nebo u pacientů, kteří itrakonazol netolerují;- kokcidioidomykóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b, itrakonazolu nebo flukonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují těchto léčivých přípravků;- orofaryngeální kandidóza: léčba první volby u pacientů, kteří mají závažné onemocnění, nebo se sníženou imunitou, u nichž odpověď na lokální léčbu, se očekává, že být chudý. refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. posaconazole sp je také indikován jako prevence invazivních mykotických infekcí u následujících pacientů: pacienti dostávající remisi indukující chemoterapii pro akutní myelogenní leukémii (aml) nebo myelodysplastický syndrom (mds), protrahovaná neutropenie a kdo ze je vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí;- hematopoetických kmenových buněk transplantace (hsct) příjemci, kteří podstupují vysoké dávky vysokodávkovou imunosupresivní terapii jako prevenci reakce štěpu proti hostiteli, kteří jsou na vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí.

欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - vorikonazol - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimykotika pro systémové použití - vorikonazol je širokospektré, triazolové antimykotikum a je indikován u dospělých a dětí ve věku 2 let a výše, takto:léčba invazivní aspergilózy;léčba v candidaemianon-neutropenických pacientů;léčba flukonazol-rezistentní závažné invazivní infekce candida (včetně c. krusei);léčba závažných mykotických infekcí vyvolaných druhy scedosporium. a fusarium spp.. vfend je nutno podávat primárně pacientům s progredujícími, potenciálně život ohrožujícími infekcemi. profylaxe invazivních mykotických infekcí u vysoce rizikových alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk transplantace (hsct) příjemci.