FLUCONAZOLE BAXTER infusioonilahus 爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

fluconazole baxter infusioonilahus

baxter holding b.v. - flukonasool - infusioonilahus - 2mg 1ml 100ml 1tk

FLUCONAZOL NYCOMED 150MG kõvakapsel 爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

fluconazol nycomed 150mg kõvakapsel

takeda pharma as - flukonasool - kõvakapsel - 150mg 1tk; 150mg 2tk

LOCARING kõvakapsel 爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

locaring kõvakapsel

actavis group ptc ehf. - flukonasool - kõvakapsel - 150mg 1tk

MYCOSYST 150 MG kõvakapsel 爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

mycosyst 150 mg kõvakapsel

gedeon richter plc. - flukonasool - kõvakapsel - 150mg 4tk; 150mg 1tk

DIFLAZON infusioonilahus 爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

diflazon infusioonilahus

krka, d.d., novo mesto - flukonasool - infusioonilahus - 2mg 1ml 100ml 1tk

Efavirenz Teva 欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - efavirens - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - efavirens on näidustatud inimese viirusevastase viiruse-1 (hiv-1) -infektsiooniga täiskasvanute, noorukite ja 3-aastaste ja vanemate laste viirusevastase kombinatsioonravi korral. efavirenz ei ole piisavalt uuritud patsientidel, kaugelearenenud hiv-haigus, nimelt patsientidel, kellel cd4 arv < 50 rakku/mm3) või pärast rikke proteaasi inhibiitori (pi)-sisaldavad raviliikide. kuigi rist-resistentsust, efavirenz koos proteaasi inhibiitorid (pis) ei ole dokumenteeritud, on praegu piisavad andmed efektiivsuse edasine kasutamine, pi-põhinevad kombineeritud ravi pärast rikke raviskeemi, mis sisaldab efavirenz.

Mysimba 欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropioon vesinikkloriid, naltreksooni vesinikkloriid - obesity; overweight - antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted - mysimba on märgitud, lisandina, et vähendatud kalorsusega dieeti ja suurendada füüsilist aktiivsust, haldamise kaal täiskasvanud patsientidel (≥18-aastased), kellel esialgse kehamassi indeksi (kmi) on≥ 30 kg/m2 (rasvunud), või vähemalt 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (ülekaaluline) juuresolekul ühe või mitme kaal-seotud co morbidities e. tüüp 2 diabeet, dyslipidaemia, või kontrolli all hüpertensioon)ravi mysimba tuleks lõpetada pärast 16 nädalat, kui patsiendid ei ole kaotanud vähemalt 5% nende esialgsest kehakaalust.

Sustiva 欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

sustiva

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirens - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - sustiva on näidustatud inimese immuunpuudulikkuse-viirus-1 (hiv-1) viirusevastane ravi-infektsiooniga täiskasvanutel, noorukitel ja lastel kolm aastat ja vanemad. sustiva ei ole piisavalt uuritud patsientidel, kaugelearenenud hiv-haigus, nimelt patsientidel, kellel cd4 arv < 50 rakku/mm3) või pärast rikke proteaas-inhibiitori (pi)-sisaldavad raviliikide. kuigi rist-resistentsust, efavirenz, mille pis ei ole dokumenteeritud, on praegu piisavad andmed efektiivsuse edasine kasutamine, pi-põhinevad kombineeritud ravi pärast rikke raviskeemi, mis sisaldab sustiva.

VENLAFAXIN MEDOCHEMIE XR 150 MG toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

venlafaxin medochemie xr 150 mg toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel

medochemie limited - venlafaksiin - toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel - 150mg 100tk; 150mg 20tk; 150mg 30tk; 150mg 28tk; 150mg 50tk

VENLAFAXINE ACTAVIS toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

venlafaxine actavis toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel

actavis group ptc ehf. - venlafaksiin - toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel - 37,5mg 50tk; 37,5mg 10tk; 37,5mg 14tk; 37,5mg 98tk; 37,5mg 28tk; 37,5mg 100tk; 37,5mg 20tk; 37,5mg 30tk