芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

curium netherlands b.v. - 201tl-thallium-chloride - injektioneste - 37 mbq/ml - tallium(201tl)kloridi

芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

map medical technologies oy - thallii[201tl] chloridum - injektioneste - 37 mbq/ml - tallium(201tl)kloridi

芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cis bio international - thallii[201tl] chloridum - injektioneste - 37 mbq/ml - tallium(201tl)kloridi

芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ge healthcare limited - thallii[201tl] chloridum - injektioneste, liuos - 37 mbq/ml - tallium(201tl)kloridi

芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dupont pharmaceuticals limited - thallii[201tl] chloridum - injektioneste - 37 mbq/ml - tallium(201tl)kloridi

芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eckert & ziegler radiopharma gmbh - gallium (68ga) chloride, germanium (68ge) chloride - radionuklidigeneraattori - 0.74-1.85 gbq - muut diagnostiset radioaktiiviset lÄÄkevalmisteet

芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mallinckrodt medical b.v. - gallii (67ga) citras - injektioneste, liuos - 37 mbq/ml - gallium(67ga)sitraatti

芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ge healthcare limited - gallii (67ga) citras - injektioneste, liuos - 37 mbq/ml - gallium(67ga)sitraatti

欧盟 - 芬兰文 - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. kun radioaktiiviseen merkitsemiseen, jossa gallium - (68ga) kloridi ratkaisu, ratkaisu gallium (68ga) edotreotide saatu on tarkoitettu positroniemissiotomografia (pet) kuvantaminen somatostatiini-reseptorien yliekspressio aikuisille potilaille, joilla on todettu tai epäillään hyvin eriytetty maha-enteropancreatic neuroendokriinisiä kasvaimet (gep-net) paikallistamisen ensisijainen kasvaimia ja niiden etäpesäkkeitä.

欧盟 - 芬兰文 - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklidien kuvantaminen - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.