Azacitidine betapharm 欧盟 - 芬兰文 - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - atsakitidiini - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiset aineet - atsasitidiini betapharm on tarkoitettu aikuispotilaille, jotka eivät ole oikeutettuja hematopoieettiset kantasolusiirto (hsct) kanssa:intermediate-2 ja korkean riskin myelodysplastinen oireyhtymä (mds) mukaan international prognostic scoring system (ipss),krooninen myelomonocytic leukemia (cmml) 10 % 29 % luuytimen räjäytykset ilman myeloproliferative häiriö,akuutti myelooinen leukemia (aml), jossa on 20 % 30 % blasteja ja multi-lineage dysplasia, mukaan maailman terveysjärjestön (who) luokitukseen,aml > 30 % luuytimessä blasteja who: n luokitus.

FINASTERIDE BETAPHARM 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen 芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

finasteride betapharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

betapharm arzneimittel gmbh - finasteridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - finasteridi

TAMSULOSIINIHYDROKLORIDI UROPHARM 0.4 mg depotkapseli, kova 芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tamsulosiinihydrokloridi uropharm 0.4 mg depotkapseli, kova

uropharm - tamsulosini hydrochloridum - depotkapseli, kova - 0.4 mg - tamsulosiini

BIKALUTAMIDI BETAPHARM 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen 芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bikalutamidi betapharm 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

betapharm arzneimittel gmbh - bicalutamidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - bikalutamidi

BIKALUTAMIDI BETAPHARM 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen 芬兰 - 芬兰文 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bikalutamidi betapharm 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen

betapharm arzneimittel gmbh - bicalutamidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - bikalutamidi

Enviage 欧盟 - 芬兰文 - EMA (European Medicines Agency)

enviage

novartis europharm ltd. - aliskireeni - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito.

Imprida HCT 欧盟 - 芬兰文 - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodipiinin, valsartaanin ja hydroklooritiatsidin - verenpainetauti - angiotensiini ii-antagonistit, pelkkä, angiotensiini ii-antagonistit, yhdistelmävalmisteet - essentiaalinen hypertensio kohteleminen korvaushoito aikuisilla, joiden verenpaine on asianmukaisesti hallinnassa yhdistelmä amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide (hct) kolme yhden osan muotoiluja tai kuin dual-komponentti ja yhden osan muotoilua.

Tekturna 欧盟 - 芬兰文 - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskireeni - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito.

Trazec 欧盟 - 芬兰文 - EMA (European Medicines Agency)

trazec

novartis europharm ltd. - nateglinidin - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - nateglinidi on tarkoitettu yhdistelmähoidossa metformiinin kanssa tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, joita ei ole riittävästi kontrolloitu huolimatta maksimaalisesti siedetystä metformiiniannoksesta.

Arzerra 欧盟 - 芬兰文 - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, b-solu - monoklonaaliset vasta-aineet - aiemmin hoitamaton krooninen lymfaattinen leukemia (kll): arzerra yhdessä klorambusiilin tai bendamustiinin on tarkoitettu hoitoon kroonista lymfaattista leukemiaa sairastavilla potilailla, jotka eivät ole saaneet aiempaa hoitoa ja jotka eivät ole oikeutettuja fludarabiini-pohjainen hoito. uusiutuneen kll: arzerra on tarkoitettu yhdessä fludarabiinin ja syklofosfamidin hoitoon aikuispotilaille, joilla on uusiutunut kll. refraktorinen kll: arzerra on tarkoitettu hoitoon kll-potilailla, jotka ovat sietäneet fludarabiinin ja alemtutsumabia.