Eperzan 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - eperzan ist indiziert für die behandlung von diabetes mellitus typ 2 bei erwachsenen zur verbesserung der glykämischen kontrolle:monotherapywhen diät und bewegung allein nicht ausreichend glykämischen kontrolle bei patienten, bei denen die verwendung von metformin als unangemessen betrachtet wird wegen kontraindikationen oder intoleranz. add-on-kombination therapyin kombination mit anderen glukose-senkenden arzneimitteln einschließlich der basalen insulin, wenn diese zusammen mit diät und bewegung, nicht ausreichend glykämischer kontrolle (siehe abschnitt 4. 4 und 5. 1 für verfügbare daten zu verschiedenen kombinationen).

Dectova 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

dectova

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - influenza, mensch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - dectova ist indiziert für die behandlung komplizierter und potenziell lebensbedrohlichen influenza-a-oder-b-virus-infektion bei erwachsenen und pädiatrischen patienten (im alter ≥6 monate), wenn:der patient influenza-virus bekannt ist oder vermutet werden, die resistent gegen anti-influenza-arzneimitteln andere als zanamivir und/oderandere anti-virale arzneimittel für die behandlung von influenza, einschließlich inhalierte zanamivir, sind nicht geeignet, die für den einzelnen patienten. dectova sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Xevudy 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

xevudy

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - immunseren und immunglobuline, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Nucala 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

nucala

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - asthma - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Rolufta Ellipta (previously Rolufta) 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

rolufta ellipta (previously rolufta)

glaxosmithkline trading services limited - umeclidiniumbromid - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - rolufta ist als eine behandlung zur erhaltung der bronchodilatatoren zur linderung der symptome bei erwachsenen patienten mit chronisch obstruktiver lungenerkrankung (copd) indiziert..

Elebrato Ellipta 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

elebrato ellipta

glaxosmithkline trading services limited - fluticasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenatat - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - elebrato ellipta wird durch eine kombination aus einer inhalativen kortikosteroiden und einem langwirksamen β2-agonisten als erhaltungstherapie bei erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver lungenerkrankung (copd), die nicht ausreichend behandelt werden angezeigt.

Trelegy Ellipta 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

trelegy ellipta

glaxosmithkline trading services - fluticasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenatat - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - trelegy ellipta ist indiziert als erhaltungstherapie bei erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch-obstruktiver lungenerkrankung (copd), die nicht ausreichend durch eine kombination eines inhalativen kortikosteroids und eines lang wirksamen β2-agonisten behandelt werden.

Temybric Ellipta 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

temybric ellipta

glaxosmithkline trading services limited - fluticasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenatat - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - temybric ellipta ist indiziert als erhaltungstherapie bei erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch-obstruktiver lungenerkrankung (copd), die nicht angemessen behandelt werden, durch eine kombination aus einem inhalativen kortikosteroid und einem langwirksamen β2-agonisten oder eine kombination eines lang wirksamen β2-agonisten und einem langwirksamen muskarin-antagonisten (für effekte auf die kontrolle der symptome und die prävention von exazerbationen siehe abschnitt 5.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet von a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (siehe abschnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiviert, adjuvans) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg verwendet werden sollte in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.