Eperzan Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - eperzan ist indiziert für die behandlung von diabetes mellitus typ 2 bei erwachsenen zur verbesserung der glykämischen kontrolle:monotherapywhen diät und bewegung allein nicht ausreichend glykämischen kontrolle bei patienten, bei denen die verwendung von metformin als unangemessen betrachtet wird wegen kontraindikationen oder intoleranz. add-on-kombination therapyin kombination mit anderen glukose-senkenden arzneimitteln einschließlich der basalen insulin, wenn diese zusammen mit diät und bewegung, nicht ausreichend glykämischer kontrolle (siehe abschnitt 4. 4 und 5. 1 für verfügbare daten zu verschiedenen kombinationen).

Dectova Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

dectova

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - influenza, mensch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - dectova ist indiziert für die behandlung komplizierter und potenziell lebensbedrohlichen influenza-a-oder-b-virus-infektion bei erwachsenen und pädiatrischen patienten (im alter ≥6 monate), wenn:der patient influenza-virus bekannt ist oder vermutet werden, die resistent gegen anti-influenza-arzneimitteln andere als zanamivir und/oderandere anti-virale arzneimittel für die behandlung von influenza, einschließlich inhalierte zanamivir, sind nicht geeignet, die für den einzelnen patienten. dectova sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Xevudy Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

xevudy

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - immunseren und immunglobuline, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Nucala Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nucala

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - asthma - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Rolufta Ellipta (previously Rolufta) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

rolufta ellipta (previously rolufta)

glaxosmithkline trading services limited - umeclidiniumbromid - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - rolufta ist als eine behandlung zur erhaltung der bronchodilatatoren zur linderung der symptome bei erwachsenen patienten mit chronisch obstruktiver lungenerkrankung (copd) indiziert..

Elebrato Ellipta Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

elebrato ellipta

glaxosmithkline trading services limited - fluticasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenatat - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - elebrato ellipta wird durch eine kombination aus einer inhalativen kortikosteroiden und einem langwirksamen β2-agonisten als erhaltungstherapie bei erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver lungenerkrankung (copd), die nicht ausreichend behandelt werden angezeigt.

Trelegy Ellipta Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

trelegy ellipta

glaxosmithkline trading services - fluticasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenatat - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - trelegy ellipta ist indiziert als erhaltungstherapie bei erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch-obstruktiver lungenerkrankung (copd), die nicht ausreichend durch eine kombination eines inhalativen kortikosteroids und eines lang wirksamen β2-agonisten behandelt werden.

Temybric Ellipta Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

temybric ellipta

glaxosmithkline trading services limited - fluticasonfuroat, umeclidiniumbromid, vilanteroltrifenatat - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - temybric ellipta ist indiziert als erhaltungstherapie bei erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch-obstruktiver lungenerkrankung (copd), die nicht angemessen behandelt werden, durch eine kombination aus einem inhalativen kortikosteroid und einem langwirksamen β2-agonisten oder eine kombination eines lang wirksamen β2-agonisten und einem langwirksamen muskarin-antagonisten (für effekte auf die kontrolle der symptome und die prävention von exazerbationen siehe abschnitt 5.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet von a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (siehe abschnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiviert, adjuvans) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg verwendet werden sollte in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.