"美時" 飛得順持續性藥效錠120毫克 台湾 - 中文 - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

"美時" 飛得順持續性藥效錠120毫克

美時化學製藥股份有限公司 台北市信義區松仁路277號17樓 (11456110) - pseudoephedrine hcl - 持續性藥效錠 - pseudoephedrine hcl (1212002610) mg - pseudoephedrine - 暫時緩解因一般感冒、枯草熱、或其他上呼吸道過敏、及伴隨有鼻竇炎所引起的鼻充血;提高鼻腔與鼻竇分泌物的排除。

諾康停膜衣錠200毫克 台湾 - 中文 - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

諾康停膜衣錠200毫克

美時化學製藥股份有限公司 台北市信義區松仁路277號17樓 (11456110) - entacapone - 膜衣錠 - entacapone (1208008800) mg - entacapone - 併用levodopa/benserazide或者levodopa/carbidopa兩類藥品治療帕金森氏症病人。

令癌莎膜衣錠100毫克 台湾 - 中文 - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

令癌莎膜衣錠100毫克

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 (16440975) - olaparib - 膜衣錠 - olaparib (1004002900) mg - olaparib - 適應症:1.單一療法可用於:●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,且具遺傳性或體細胞brca1/2(germline or somatic brca1/2)致病性或疑似致病性突變,對第一線含鉑化療有反應(完全反應或部分反應)之成年病人作為維持治療。 ●對先前含鉑藥物敏感且復發之高度惡性上皮卵巢、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,在復發後對含鉑化療有反應(完全反應或部分反應)之成人病人,作為維持治療。 2.併用 bevacizumab 可用於晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,且對第一線含鉑化療合併bevacizumab有反應(完全反應或部分反應)之成年病人,做為維持治療。且其癌症帶有下列任一定義的dna同源修復系統缺失 (homologous recombination deficiency, hrd): ●致病性或疑似致病性 brca 突變,及/或 ●基因體不穩定(genomic instability)。 3.適用於曾接受前導性化療或術後輔助性化療,且具遺傳性brca1/2(germline brca1/2)突變併her2陰性而有高復發風險之早期乳癌成年病人術後輔助治療。 4.單一療法可用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療,且具遺傳性brca1/2(germline brca1/2)致病性或疑似致病性突變的her2(-)轉移性乳癌成人病人。針對荷爾蒙受體陽性的乳癌病人,本品應在曾經接受過荷爾蒙治療、或不適合使用荷爾蒙治療之狀況下使用。 5.單一療法之維持治療,可用於遺傳性 brca 突變且經第一線含鉑化療至少 16 週後疾病未惡化之轉移性胰腺癌成年病人。 6.單一療法用於去勢療法無效的轉移性攝護腺癌( mcrpc), 且具brca1/2(遺傳性及/或體細胞)致病性或疑似致病性突變、先前曾接受新荷爾蒙藥物(novel hormonal agents)治療後惡化之成人病人。7.併用abiraterone及prednisone 或 prednisolone,用於治療轉移性去勢療法抗性攝護腺癌且尚未需要使用化學治療的成人病人。

令癌莎膜衣錠150毫克 台湾 - 中文 - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

令癌莎膜衣錠150毫克

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 (16440975) - olaparib - 膜衣錠 - olaparib (1004002900) mg - olaparib - 1.單一療法可用於:●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,且具遺傳性或體細胞brca1/2(germline or somatic brca1/2)致病性或疑似致病性突變,對第一線含鉑化療有反應(完全反應或部分反應)之成年病人作為維持治療。 ●對先前含鉑藥物敏感且復發之高度惡性上皮卵巢、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,在復發後對含鉑化療有反應(完全反應或部分反應)之成人病人,作為維持治療。 2.併用 bevacizumab 可用於晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌,且對第一線含鉑化療合併bevacizumab有反應(完全反應或部分反應)之成年病人,做為維持治療。且其癌症帶有下列任一定義的dna同源修復系統缺失 (homologous recombination deficiency, hrd): ●致病性或疑似致病性 brca 突變,及/或 ●基因體不穩定(genomic instability)。 3.適用於曾接受前導性化療或術後輔助性化療,且具遺傳性brca1/2(germline brca1/2)突變併her2陰性而有高復發風險之早期乳癌成年病人術後輔助治療。 4.單一療法可用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療,且具遺傳性brca1/2(germline brca1/2)致病性或疑似致病性突變的her2(-)轉移性乳癌成人病人。針對荷爾蒙受體陽性的乳癌病人,本品應在曾經接受過荷爾蒙治療、或不適合使用荷爾蒙治療之狀況下使用。 5.單一療法之維持治療,可用於遺傳性 brca 突變且經第一線含鉑化療至少 16 週後疾病未惡化之轉移性胰腺癌成年病人。 6.單一療法用於去勢療法無效的轉移性攝護腺癌( mcrpc), 且具brca1/2(遺傳性及/或體細胞)致病性或疑似致病性突變、先前曾接受新荷爾蒙藥物(novel hormonal agents)治療後惡化之成人病人。7.併用abiraterone及prednisone 或 prednisolone,用於治療轉移性去勢療法抗性攝護腺癌且尚未需要使用化學治療的成人病人。

樂活可膠囊 台湾 - 中文 - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

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惠民聯合貿易股份有限公司 台北巿伊通街125巷11號4F (11653301) - pinene alpha + beta;;camphene d-;;borneol;;anethole;;fenchene;;cineol - 膠囊劑 - borneol (5616000400) 10mg; camphene d- (5616000501) 15mg; pinene alpha + beta (5616001501) 31mg; cineol (5616002500) 3mg; fenchene (8408001000) 4mg; anethole (9200001000) 4mg - 腎臟結石、膀胱結石、腎炎、尿道炎

樂活可液 台湾 - 中文 - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

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惠民聯合貿易股份有限公司 台北巿伊通街125巷11號4F (11653301) - menthol;;menthone;;pinene alpha + beta;;borneol;;cineol;;camphene - 液劑 - borneol (5616000400) 5%; camphene (5616000500) 5%; menthone (5616001000) 6%; pinene alpha + beta (5616001501) 17%; cineol (5616002500) 2%; menthol (8408000300) 32% - 膽石症、膽石痛、膽囊炎

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引施樂導 台湾 - 中文 - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

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