法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires saga medical - oxygène - gaz - qs (sous une pression inférieure ou égale à 15 bar, de -175 à -145°c) - composition > oxygène : qs (sous une pression inférieure ou égale à 15 bar, de -175 à -145°c) - la fraction en oxygène de l'air ambiant est de l'ordre de 21 %.

法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires saga medical - oxygène - gaz - qs (sous une pression inférieure ou égale à 12 bar, de -180 à 150 °c ) - composition > oxygène : qs (sous une pression inférieure ou égale à 12 bar, de -180 à 150 °c ) - la fraction en oxygène de l'air ambiant est de l'ordre de 21 %.

法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

messer france - oxygène - gaz - qs (sous une pression inférieure ou égale à 4 bar, de -155°c à -145 °c) - composition > oxygène : qs (sous une pression inférieure ou égale à 4 bar, de -155°c à -145 °c) - pharmacothérapeuthique gaz medicaux

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - le bocéprévir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - victrelis est indiqué pour le traitement de l’infection à l’hépatite c chronique (chc) génotype-1, en combinaison avec le peginterféron alfa et ribavirine, chez les patients adultes avec maladie hépatique compensée qui ne sont pas déjà traités ou qui n’ont pas de traitement antérieur.

法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaki generics ltd - aripiprazole - comprimé - 30 mg - composition pour un comprimé > aripiprazole : 30 mg - psycholeptiques, autres antipsychotiques

法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaki generics ltd - aripiprazole - comprimé - 15 mg - composition pour un comprimé > aripiprazole : 15 mg - psycholeptiques, autres antipsychotiques

法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaki generics ltd - aripiprazole - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > aripiprazole : 10 mg - psycholeptiques, autres antipsychotiques

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les immunostimulants, - filgrastim ratiopharm est indiqué pour la réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec mis en place une chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique et les syndromes myélodysplasiques) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez des patients subissant un traitement myéloablatif suivie de greffe de moelle osseuse, considérée comme un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. le filgrastim ratiopharm est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (cssp). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) de 0. 5 x 109 / l, et des antécédents d'infections graves ou récurrentes, l'administration à long terme de filgrastim ratiopharm est indiqué pour augmenter le nombre de neutrophiles et pour réduire l'incidence et la durée des événements liés à l'infection. le filgrastim ratiopharm est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc inférieure ou égale à 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - grippe humaine - la grippe, inactivé, virus fragmenté ou antigène de surface - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra doit être utilisé conformément aux recommandations officielles.

欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la pioglitazone est indiqué comme deuxième ou troisième ligne de traitement du diabète de type 2 comme décrit ci-dessous:comme monotherapyin patients adultes (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association withmetformin, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de monothérapie par metformine;un sulphonylurea, seulement des adultes, les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec l'insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de la monothérapie avec un sulphonylurea;triple traitement par voie orale en association withmetformin et un sulphonylurea, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale. la pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le diabète de type 2 chez les adultes atteints de l'insuffisance de contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après 3 à 6 mois afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu.