Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - évérolimus 2 - comprimé - 2,50 mg - pour un comprimé > évérolimus 2,50 mg - agents anti-néoplasiques, autres agents anti-néoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agents anti-néoplasiques, inhibiteur de la kinase cible de la rapamycine chez les mammifères (mtor), inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01eg02everolimus arrow est un médicament anticancéreux qui contient une substance active appelée évérolimus. l’évérolimus réduit l’apport de sang à la tumeur et ralentit la croissance et l’extension des cellules cancéreuses.everolimus arrow est utilisé chez les patients adultes pour traiter : le cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez les femmes ménopausées chez qui d'autres traitements (appelés « inhibiteurs non-stéroïdiens de l'aromatase ») ne permettent plus de contrôler la maladie. il est administré avec un médicament appelé exémestane, un inhibiteur stéroïdien de l'aromatase, qui est utilisé dans le traitement hormonal du cancer du sein ; des tumeurs avancées appelées tumeurs neuroendocrines d’origine gastrique, intestinale, pulmonaire ou pancréatique. il est administré si les tumeurs sont inopérables et si elles ne produisent pas en excès d’hormones spécifiques ou d’autres substances naturelles apparentées ; le cancer du rein (carcinome rénal avancé) à un stade avancé lorsque d’autres traitements (appelés « thérapie ciblée anti-vegf ») n’ont pas été efficaces pour arrêter la progression de la maladie.

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - évérolimus 10 - comprimé - 10,0 mg - pour un comprimé > évérolimus 10,0 mg - agents anti-néoplasiques, autres agents anti-néoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agents anti-néoplasiques, inhibiteur de la kinase cible de la rapamycine chez les mammifères (mtor), inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01eg02everolimus arrow est un médicament anticancéreux qui contient une substance active appelée évérolimus. l’évérolimus réduit l’apport de sang à la tumeur et ralentit la croissance et l’extension des cellules cancéreuses.everolimus arrow est utilisé chez les patients adultes pour traiter : le cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez les femmes ménopausées chez qui d'autres traitements (appelés « inhibiteurs non-stéroïdiens de l'aromatase ») ne permettent plus de contrôler la maladie. il est administré avec un médicament appelé exémestane, un inhibiteur stéroïdien de l'aromatase, qui est utilisé dans le traitement hormonal du cancer du sein ; des tumeurs avancées appelées tumeurs neuroendocrines d’origine gastrique, intestinale, pulmonaire ou pancréatique. il est administré si les tumeurs sont inopérables et si elles ne produisent pas en excès d’hormones spécifiques ou d’autres substances naturelles apparentées ; le cancer du rein (carcinome rénal avancé) à un stade avancé lorsque d’autres traitements (appelés « thérapie ciblée anti-vegf ») n’ont pas été efficaces pour arrêter la progression de la maladie .

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires saga medical - oxygène - gaz - qs (sous une pression inférieure ou égale à 15 bar, de -175 à -145°c) - composition > oxygène : qs (sous une pression inférieure ou égale à 15 bar, de -175 à -145°c) - la fraction en oxygène de l'air ambiant est de l'ordre de 21 %.

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires saga medical - oxygène - gaz - qs (sous une pression inférieure ou égale à 12 bar, de -180 à 150 °c ) - composition > oxygène : qs (sous une pression inférieure ou égale à 12 bar, de -180 à 150 °c ) - la fraction en oxygène de l'air ambiant est de l'ordre de 21 %.

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

messer france - oxygène - gaz - qs (sous une pression inférieure ou égale à 4 bar, de -155°c à -145 °c) - composition > oxygène : qs (sous une pression inférieure ou égale à 4 bar, de -155°c à -145 °c) - pharmacothérapeuthique gaz medicaux

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - le bocéprévir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - victrelis est indiqué pour le traitement de l’infection à l’hépatite c chronique (chc) génotype-1, en combinaison avec le peginterféron alfa et ribavirine, chez les patients adultes avec maladie hépatique compensée qui ne sont pas déjà traités ou qui n’ont pas de traitement antérieur.

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaki generics ltd - aripiprazole - comprimé - 30 mg - composition pour un comprimé > aripiprazole : 30 mg - psycholeptiques, autres antipsychotiques

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaki generics ltd - aripiprazole - comprimé - 15 mg - composition pour un comprimé > aripiprazole : 15 mg - psycholeptiques, autres antipsychotiques

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharmaki generics ltd - aripiprazole - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > aripiprazole : 10 mg - psycholeptiques, autres antipsychotiques

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les immunostimulants, - filgrastim ratiopharm est indiqué pour la réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec mis en place une chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique et les syndromes myélodysplasiques) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez des patients subissant un traitement myéloablatif suivie de greffe de moelle osseuse, considérée comme un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. le filgrastim ratiopharm est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (cssp). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) de 0. 5 x 109 / l, et des antécédents d'infections graves ou récurrentes, l'administration à long terme de filgrastim ratiopharm est indiqué pour augmenter le nombre de neutrophiles et pour réduire l'incidence et la durée des événements liés à l'infection. le filgrastim ratiopharm est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc inférieure ou égale à 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.