BLA 2018 克罗地亚 - 克罗地亚文 - Ecolab

bla 2018

ecolab deutschland gmbh -

Paxlovid 欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

paxlovid

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

PHARMOX CV 500 mg/1 bočica+ 100 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju/infuziju 波斯尼亚和黑塞哥维那 - 克罗地亚文 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pharmox cv 500 mg/1 bočica+ 100 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju/infuziju

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - amoksicilin, klavulanska kiselina - prašak za rastvor za injekciju/infuziju - 500 mg/1 bočica+ 100 mg/1 bočica - 1 bočica sadrži: sterilni amoksicilinnatrij bp ekvivalentno amoksicilinu 500 mg i sterilni klavulanatkalij usp ekvivalentno klavulanskoj kiselini 100 mg

PHARMOX CV 1000 mg/1 bočica+ 200 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju/infuziju 波斯尼亚和黑塞哥维那 - 克罗地亚文 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pharmox cv 1000 mg/1 bočica+ 200 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju/infuziju

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - amoksicilin, klavulanska kiselina - prašak za rastvor za injekciju/infuziju - 1000 mg/1 bočica+ 200 mg/1 bočica - 1 bočica sadrži: sterilni amoksicilinnatrij bp ekvivalentno amoksicilinu 1000 mg i sterilni klavulanatkalij usp ekvivalentno klavulanskoj kiselini 200 mg

ZACEF 1 g/1 bočica prašak za rastvor za injekciju 波斯尼亚和黑塞哥维那 - 克罗地亚文 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

zacef 1 g/1 bočica prašak za rastvor za injekciju

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - ceftazidim - prašak za rastvor za injekciju - 1 g/1 bočica - 1 bočica sadrži 1 g ceftazidima (u obliku pentahidrata) sa natrijumkarbonatom (118 mg po gramu ceftazidima).

VANKAR 1000 1000 mg/1 bočica prašak za rastvor za infuziju 波斯尼亚和黑塞哥维那 - 克罗地亚文 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

vankar 1000 1000 mg/1 bočica prašak za rastvor za infuziju

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - vankomicin - prašak za rastvor za infuziju - 1000 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za infuziju sadrži: 1000 mg vankomicin (u obliku vankomicinhidrohlorida) što je ekvivalentno 1 000 000 iu vankomicina

Tyenne 欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

tyenne

fresenius kabi deutschland gmbh - tocilizumab - arthritis, rheumatoid; cytokine release syndrome; arthritis, juvenile rheumatoid; covid-19 virus infection; giant cell arteritis - imunosupresivi - tyenne, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (ra) in adults not previously treated with mtx. - the treatment of moderate to severe active ra in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards) or tumour necrosis factor (tnf) antagonists. in these patients, tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sjia) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with nsaids and systemic corticosteroids. tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to mtx or where treatment with mtx is inappropriate) or in combination with mtx. tyenne in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pjia; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with mtx. tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (car) t cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (crs) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. tyenne is indicated for the treatment of giant cell arteritis (gca) in adult patients.

TOPAMAX 50mg Film tableta 黑山共和国 - 克罗地亚文 - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

topamax 50mg film tableta

druŠtvo sa ograniČenom odgovornoŠĆu "inpharm co" podgorica - topiramat - film tableta - 50mg

RISPOLEPT CONSTA 25mg Prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem 黑山共和国 - 克罗地亚文 - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

rispolept consta 25mg prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem

druŠtvo sa ograniČenom odgovornoŠĆu "inpharm co" podgorica - risperidon - prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem - 25mg

RISPOLEPT CONSTA 37.5mg Prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem 黑山共和国 - 克罗地亚文 - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

rispolept consta 37.5mg prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem

druŠtvo sa ograniČenom odgovornoŠĆu "inpharm co" podgorica - risperidon - prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem - 37.5mg