Bosna Hersek - Hırvatça - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - amoksicilin, klavulanska kiselina - prašak za rastvor za injekciju/infuziju - 500 mg/1 bočica+ 100 mg/1 bočica - 1 bočica sadrži: sterilni amoksicilinnatrij bp ekvivalentno amoksicilinu 500 mg i sterilni klavulanatkalij usp ekvivalentno klavulanskoj kiselini 100 mg

Bosna Hersek - Hırvatça - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - amoksicilin, klavulanska kiselina - prašak za rastvor za injekciju/infuziju - 1000 mg/1 bočica+ 200 mg/1 bočica - 1 bočica sadrži: sterilni amoksicilinnatrij bp ekvivalentno amoksicilinu 1000 mg i sterilni klavulanatkalij usp ekvivalentno klavulanskoj kiselini 200 mg

Bosna Hersek - Hırvatça - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - ceftazidim - prašak za rastvor za injekciju - 1 g/1 bočica - 1 bočica sadrži 1 g ceftazidima (u obliku pentahidrata) sa natrijumkarbonatom (118 mg po gramu ceftazidima).

Bosna Hersek - Hırvatça - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - vankomicin - prašak za rastvor za infuziju - 1000 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za infuziju sadrži: 1000 mg vankomicin (u obliku vankomicinhidrohlorida) što je ekvivalentno 1 000 000 iu vankomicina

Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - tocilizumab - arthritis, rheumatoid; cytokine release syndrome; arthritis, juvenile rheumatoid; covid-19 virus infection; giant cell arteritis - imunosupresivi - tyenne, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (ra) in adults not previously treated with mtx. - the treatment of moderate to severe active ra in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards) or tumour necrosis factor (tnf) antagonists. in these patients, tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sjia) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with nsaids and systemic corticosteroids. tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to mtx or where treatment with mtx is inappropriate) or in combination with mtx. tyenne in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pjia; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with mtx. tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (car) t cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (crs) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. tyenne is indicated for the treatment of giant cell arteritis (gca) in adult patients.

Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) podjedinica antigen orf2, микоплазмы hyopneumoniae soja j инактивированная - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - svinja (za tov) - za aktivne imunizacije svinja za smanjenje виремии, virusne opterećenje u pluća i лимфоидных tkivima, izlučivanje virusa uzrokovana svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) infekcije i težini lezije pluća uzrokovane mycoplasma hyopneumoniae infekcije. kako bi se smanjio gubitak dnevne debljanja tijekom razdoblja završetka u lice infekcija s mycoplasma hyopneumoniae i / ili pcv2 (kao što je vidljivo u terenskim studijama).

Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - kapsaicin - neuralgija - anestetici - qutenza je indicirana za liječenje periferne neuropatske boli u odraslih osoba sam ili u kombinaciji s drugim lijekovima za bol.

Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - aflibercept - kolorektalne neoplazme - antineoplastična sredstva - liječenje metastaziranog kolorektalnog karcinoma (mcrc).

Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - моксидектин, sarolaner, пирантела эмбоната - antiparasitics - psi - za pse, ili pod rizikom, miješana, za vanjske i unutarnje parazitskih gljivica. veterinarski medicinski proizvod je isključivo drugačije, kada se koriste protiv krpelja ili buha i hookworms probavnog trakta prikazan u isto vrijeme. veterinarski lijek također pruža istovremeno učinkovit za prevenciju bolesti srčanog crva i angiostrongylosis. ectoparasitesfor liječenje infestacije клещевой. veterinarski medicinski proizvod ima instant i uporan grinje, ubija aktivnost u trajanju od 5 tjedana protiv krpelja ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus i иксодовых ricinusovo ulje i u roku od 4 tjedna protiv dermacentor reticulatus;za liječenje invazija buha (ctenocephalides onda felis i ctenocephalides канис). veterinarski medicinski proizvod ima instant i uporan buha ubija aktivnost protiv novih gljivica u roku od 5 tjedana;veterinarskih lijekova proizvod se može koristiti kao dio strategije tretmana za kontrolu buha dermatitis alergije (fad). gastrointestinalnog trakta nematodesfor liječenje roundworm i hookworms-crijevnih infekcija:Тохосага canis odrasli (Л5) i odrasle;анкилостома larve сатпит Л4, odrasli (Л5) i odrasle;toxascaris leonina ograničen odrasle;uncinaria stenocephala odrasle. drugi nematodesfor prevenciju srčanog crva bolesti (srčane crve);za prevenciju angiostrongylosis smanjivanjem razine infekcije nezrele odrasle osobe (Л5) faze angiostrongylus vasorum.

Avrupa Birliği - Hırvatça - EMA (European Medicines Agency)

sanofi mature ip - docetaksel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastična sredstva - cancertaxotere dojke u kombinaciji s doksorubicin i ciklofosfamid je indiciran za adjuvantne terapije pacijenata s:aktivni čvor-pozitivan rak dojke;aktivni čvor-negativnim rakom dojke . za pacijente s операбельным čvor-negativnim rakom dojke, adjuvantne terapije trebalo bi biti ograničeno pravo bolesnika na primanje kemoterapije po međunarodnim kriterijima na primarne terapije ranog raka dojke . Таксотер u kombinaciji s doksorubicin je namijenjen za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke, prethodno liječenih цитотоксической terapija za ovo stanje. Таксотер monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika s местнораспространенными ormetastatic raka dojke neučinkovitosti terapije цитотоксической. prethodne kemoterapije moraju uključivati антрациклиновый ili алкилирующий agent. Таксотер u kombinaciji s трастузумабом namijenjen je za liječenje bolesnika s metastaze raka dojke, bolesti kojima je prisutna gena her2, a koji ranije nisu primali kemoterapiju o popularnog bolesti. Таксотер u kombinaciji s капецитабином namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. non-mali-stanice cancertaxotere pluća indiciran za liječenje bolesnika s местнораспространенным ili metastatskih немелкоклеточным od raka pluća neučinkovitosti ranije kemoterapije. Таксотер u kombinaciji s цисплатином namijenjen je za liječenje bolesnika s нерезектабельным, lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća kod pacijenata koji nisu prethodno tretirani i kemoterapiju za ove uvjete. cancertaxotere prostate u kombinaciji s преднизоном ili преднизолоном indiciran za liječenje bolesnika s hormonski uporan метастатического raka prostate . adenocarcinomataxotere želuca u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом namijenjen je za liječenje bolesnika s метастатической аденокарциномой želuca, uključujući i gušterače adenokarcinom пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili ranije kemoterapije za метастатической bolesti. glava i vrat cancertaxotere u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом za indukcijska terapija bolesnika s lokalno-najčešći плоскоклеточным raka glave i vrata.