Segluromet 欧盟 - 波兰文 - EMA (European Medicines Agency)

segluromet

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Steglatro 欧盟 - 波兰文 - EMA (European Medicines Agency)

steglatro

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-kwas pyroglutamic - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro jest wskazany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii:w monoterapii u pacjentów, dla których zastosowanie metformina jest niecelowe z powodu nietolerancji lub przeciwwskazań. oprócz innych leków do leczenia cukrzycy.

Steglujan 欧盟 - 波兰文 - EMA (European Medicines Agency)

steglujan

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic kwas, monohydrat sitagliptyny fosforan - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan jest wskazany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii:kiedy metforminą i/lub pochodne sulfonylomocznika (su) i jeden z jednego z steglujan nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii. u pacjentów już leczonych z kombinacją ertugliflozin i sitagliptyny w postaci oddzielnych tabletek.

Glunektik 1 GBq/ml Roztwór do wstrzykiwań 波兰 - 波兰文 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

glunektik 1 gbq/ml roztwór do wstrzykiwań

synektik s.a. - fludeoxyglucosum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 1 gbq/ml

FDG Pozyton 250 - 3100 MBq/ml na czas kalibracji Roztwór do wstrzykiwań 波兰 - 波兰文 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fdg pozyton 250 - 3100 mbq/ml na czas kalibracji roztwór do wstrzykiwań

centrum onkologii im. prof. franciszka Łukaszczyka w bydgoszczy - fludeoxyglucosum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 250 - 3100 mbq/ml na czas kalibracji

V-PET 1 GBq/ml na dzień i godzinę odniesienia Roztwór do wstrzykiwań 波兰 - 波兰文 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

v-pet 1 gbq/ml na dzień i godzinę odniesienia roztwór do wstrzykiwań

voxel s.a. - fludeoxyglucosum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 1 gbq/ml na dzień i godzinę odniesienia

Fludeoksyglukoza Euro-PET 300-3100 MBq/ml Roztwór do wstrzykiwań 波兰 - 波兰文 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fludeoksyglukoza euro-pet 300-3100 mbq/ml roztwór do wstrzykiwań

life radiopharma berlin gmbh - fludeoxyglucosum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 300-3100 mbq/ml

Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi (1,5 mg + 50 mg)/ml Roztwór do infuzji 波兰 - 波兰文 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

kalii chloridum 0,15% + glucosum 5% kabi (1,5 mg + 50 mg)/ml roztwór do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - kalii chloridum + glucosaminum - roztwór do infuzji - (1,5 mg + 50 mg)/ml

Kalii chloridum 0,3% + Glucosum 5% Kabi (3 mg + 50 mg)/ml Roztwór do infuzji 波兰 - 波兰文 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

kalii chloridum 0,3% + glucosum 5% kabi (3 mg + 50 mg)/ml roztwór do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - kalii chloridum + glucosum monohydricum - roztwór do infuzji - (3 mg + 50 mg)/ml

Olimel N12E - Emulsja do infuzji 波兰 - 波兰文 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

olimel n12e - emulsja do infuzji

baxter polska sp. z o.o. - produkt złożony + alaninum + arginina + acidum asparticum + glutamic acid + glicyna + histidinum + izoleucyna + leucine + lysini acetas + methioninum + fenyloalanina + prolina + serine + treoninum + tryptophanum + tyrosine + valine + natrii acetas trihydratas + potasu chlorek + magnezu chlorek sześciowodny + natrii glycerophosphas hydricus + glucosum monohydricum + wapnia chlorek dwuwodny + oleum sojae purificatum + olivae oleum raffinatum - emulsja do infuzji - -