欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, tüvi, 003, eimeria maxima, tüvi, 013, eimeria mitis, tüvi, 006, eimeria praecox, tüvi, 007, eimeria tenella, tüvi 004 - live parasiitide vaktsiinid, immunoloogilised ravimid jaoks aves - kana - aktiivse immuniseerimise tibude alates 1. päeval vanuse vähendada seedetrakti kahjustused ja ootsüsti väljund seotud coccidiosis põhjustatud eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria praecox ja eimeria tenella ja vähendada kliinilisi tunnuseid (kõhulahtisus) on seotud eimeria acervulina, eimeria maxima ja eimeria tenella.

爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - vankomütsiin - kõvakapsel - 250mg 12tk

爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - vankomütsiin - kõvakapsel - 125mg 28tk

欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - parekoksiibnaatrium - valu, postoperatiivne - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - operatsioonijärgse valu lühiajaliseks raviks.

欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - agenerase kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega on näidustatud proteaasi inhibiitori (pi) raviks hiv-1 nakatunud täiskasvanutel ja üle 4-aastastel lastel. agenerase kapsleid tuleb tavaliselt manustada amprenaviiri farmakokineetilise võimendajana koos ritonaviiri väikeste annustega (vt lõigud 4. 2 ja 4. amprenaviiri valik peaks põhinema patsiendi individuaalsel viiruse resistentsustestil ja patsiendi ravi ajaloos (vt lõik 5). kasu agenerase võimendatud koos ritonaviiri ei ole tõendatud, pi nave patsientidel (vt lõik 5.

欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - kartsinoom, squamous cell - antineoplastilised ained - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

takeda pharma as - diasepaam - süstelahus - 5mg 1ml 2ml 5tk

爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

takeda pharma as - karbamasepiin - tablett - 200mg 50tk

爱沙尼亚 - 爱沙尼亚文 - Ravimiamet

takeda pharma as - simvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 30tk

欧盟 - 爱沙尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotiinhape - düslipideemiad - lipiidi modifitseerivad ained - pelzont on näidustatud ravi dyslipidaemia, eriti patsientidel, kellel on kombineeritud segatud dyslipidaemia (mida iseloomustab kõrgenenud low-density-lipoproteiin (ldl) kolesterooli ja triglütseriidide ja madala high-density-lipoproteiin (hdl)kolesterooli) ja patsientidel, kellel on esmane hypercholesterolaemia (heterozygous perekondliku ja mitte-perekondlik). pelzont tuleks kasutada patsientidel kombineerituna 3-hüdroksü-3-methylglutaryl-koensüüm-a (hmg-coa)-reduktaasi inhibiitorid (statins), kui kolesterooli alandav mõju ja hmg-coa-reduktaasi inhibiitor monotherapy on ebapiisav. seda saab kasutada nii monotherapy ainult patsientidel, kellele hmg-coa-reduktaasi inhibiitorid, loetakse sobimatuks või ei ole talutav. dieedi ja muude mittefarmakoloogiliste raviviiside e. treening, kehakaalu vähendamine) tuleks jätkata ravi ajal koos pelzont.