VODA PRO INJEKCI VIAFLO 100% Rozpouštědlo pro parenterální použití 捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

voda pro injekci viaflo 100% rozpouštědlo pro parenterální použití

baxter czech spol. s r.o., praha array - 2044 voda pro injekci - rozpouštědlo pro parenterální použití - 100% - rozpouŠtĚdla a Ředidla, vČetnĚ irigaČnÍch roztokŮ

Nulibry 欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

nulibry

tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.

Pramipexole Accord 欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole accord

accord healthcare s.l.u. - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - parkinson disease; restless legs syndrome - antiparkinsonické léky - přípravek pramipexole accord je indikován u dospělých k léčbě příznaků a symptomů idiopatické parkinsonovy nemoci samotné (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, i. v průběhu onemocnění přes pozdní fáze když účinek levodopy nosí off nebo nekonzistentní a výkyvy terapeutického účinku dojít (konec dávky nebo výkyvy "on-off").

Epivir 欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - lamivudin - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - přípravek epivir je indikován jako součást kombinované antiretrovirové léčby pro léčbu dospělých a dětí infikovaných virem lidské imunodeficience (hiv).

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) 欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastická činidla - qarziba je indikován pro léčbu vysoce rizikového neuroblastomu u pacientů ve věku od 12 měsíců a výše, kteří již dříve dostali indukční chemoterapii a dosáhnout alespoň částečné odpovědi, následuje myeloablativní terapie a transplantace kmenových buněk, stejně jako u pacientů s anamnézou recidivující nebo refrakterní neuroblastom, s nebo bez reziduální nemoci. před léčbou relabujícího neuroblastomu by měla být jakákoli aktivně progredující choroba stabilizována jinými vhodnými opatřeními. u pacientů s anamnézou recidivující/refrakterní onemocnění a u pacientů, kteří nedosáhli kompletní remise po první linii léčby, qarziba by měl být v kombinaci s interleukinem 2 (il 2).

Mepsevii 欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

mepsevii

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mukopolysacharidóza vii - enzymy - mepsevii je indikován k léčbě non-neurologických manifestací mukopolysacharidóza vii (mps vii; sly syndrom).

COLOMYCIN 1MIU Prášek pro injekční/infuzní roztok/roztok k rozprašování 捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

colomycin 1miu prášek pro injekční/infuzní roztok/roztok k rozprašování

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 404 sodnÁ sŮl kolistimethÁtu - prášek pro injekční/infuzní roztok/roztok k rozprašování - 1miu - kolistin

KEPLAT 20MG Léčivá náplast 捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

keplat 20mg léčivá náplast

hisamitsu italia s.r.l., milano array - 2872 ketoprofen - léčivá náplast - 20mg - ketoprofen

Celsentri 欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

celsentri

viiv healthcare b.v. - maraviroc - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Combivir 欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - lamivudin, zidovudin - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.