欧盟 -
拉脱维亚文 -
EMA (European Medicines Agency)
onivyde pegylated liposomal (previously known as onivyde)
les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - aizkuņģa dziedzera audzēji - antineoplastiski līdzekļi - metastātisku adenocarcinoma, aizkuņģa dziedzera, kombinācijā ar 5 fluorouracil (5 fu) un pieaugušajiem pacientiem, kuriem ir attīstījusies pēc gemcitabine (lv), leucovorin ārstēšana balstīta terapija.
拉脱维亚 -
拉脱维亚文 -
Zāļu valsts aģentūra
aceterin 10 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - cetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 10 mg
拉脱维亚 -
拉脱维亚文 -
Zāļu valsts aģentūra
aceterin 10 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - cetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 10 mg
拉脱维亚 -
拉脱维亚文 -
Zāļu valsts aģentūra
decaris 150 mg tablete
gedeon richter plc., hungary - levamizols - tablete - 150 mg
拉脱维亚 -
拉脱维亚文 -
Zāļu valsts aģentūra
flexilev 5 mg/1,25 mg disperģējamās tabletes devu sadalītājam
sensidose ab, sweden - levodopum, carbidopum - disperģējamās tabletes devu sadalītājam - 5 mg/1,25 mg
拉脱维亚 -
拉脱维亚文 -
Zāļu valsts aģentūra
xyzal 5 mg apvalkotās tabletes
ucb pharma oy finland, finland - levocetirizīna dihidrohlorīds - apvalkotā tablete - 5 mg
拉脱维亚 -
拉脱维亚文 -
Zāļu valsts aģentūra
xyzal 0,5 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai
ucb pharma oy finland, finland - levocetirizīna dihidrohlorīds - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 0,5 mg/ml
拉脱维亚 -
拉脱维亚文 -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
caniverm tabletes
bioveta a.s., Čehija - fenbendazols, pirantela embonate, prazikvantels - tabletes - hiēnas; kaķi; lauvas; suņi; vilki; šakāļi
拉脱维亚 -
拉脱维亚文 -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
drontal junior suspensija iekšķīgai lietošanai
vetoquinol s.a., francija - pyrantel embonate, febantel - suspensija iekšķīgai lietošanai - suņi
欧盟 -
拉脱维亚文 -
EMA (European Medicines Agency)
imatinib medac
medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - proteīnkināzes inhibitori - imatinib medac ir indicēts, lai ārstētu:pediatrijas pacientiem ar jaunatklātiem filadelfijas hromosoma (bcr-abl) pozitīva (ph+) hroniska mieloīda leikēmija (cml), kam kaulu smadzeņu transplantācijas netiek uzskatīta par pirmo rindu apstrāde;pediatrijas pacientiem ar ph+cml hroniskā fāzē pēc neveiksmīgas interferona-alfa terapiju vai paātrināta posmā;pieaugušo un bērnu pacientiem ar ph+cml domnas krīzes;pieaugušo un bērnu pacientiem ar jaunatklātiem filadelfijas hromosoma pozitīva akūtas limfoblastiskas leikēmija (ph+) integrēta ar ķīmijterapiju;pieaugušiem pacientiem ar relapsed vai ugunsizturīgs ph+visi kā monotherapy;pieaugušiem pacientiem ar mielodisplastiskais/myeloproliferative slimībām (mds/mpd), kas saistīti ar trombocītu-iegūti augšanas faktora receptoru (pdgfr) gēnu atkārtoti kārtību;pieaugušajiem pacientiem ar progresējošu hypereosinophilic sindroms (hes) un/vai hronisku eosinophilic leikēmija (cel) ar fip1l1-pdgfra reorganizācija;pieaugušiem pacientiem ar unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) un pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu un/vai metastātisku dfsp, kas nav tiesīgi operācijas. ietekme imatinib par rezultātiem, kaulu smadzeņu transplantācija nav noteikta. pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem, efektivitāti imatinib ir balstīta uz vispārējo hematoloģisko, un cytogenetic atbildes likmes un attīstība-bezmaksas izdzīvošanu cml, hematoloģisko, un cytogenetic atsaucības līmenis ph+visi, mds/mpd, hematoloģisko atbilde likmes hes/cel un uz objektīviem atbilde likmes pieaugušiem pacientiem ar unresectable un/vai metastātisku dfsp. pieredze ar imatinib pacientiem ar mds/mpd, kas saistīti ar pdgfr gēnu re-kārtība ir ļoti ierobežota. izņemot tikko diagnosticēta cml hroniskā fāzē, nav kontrolētos pētījumos, kas liecina par klīnisko ieguvumu vai palielina izdzīvošanas šo slimību.