突尼斯 - 法文 - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

merck europe b.v - le cÉtuximab - solution injectable pour perfusion - 5 mg/ml

喀麦隆 - 法文 - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

f. hoffmann-la roche ltd ; - le rituximab - solution concentré pour préparation d'une solution pour perfusion - 100 mg

喀麦隆 - 法文 - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

f. hoffmann-la roche ltd ; - le rituximab - solution concentré pour préparation d'une solution pour perfusion - 500 mg

突尼斯 - 法文 - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer holding france - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 20 mg/ml (100mg) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - campt o est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés: · en association avec le 5-fluorouracile (5fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, · en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu. campto en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan (se reporter à la section 5.1). campto en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. campto en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.

突尼斯 - 法文 - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer holding france - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 20 mg/ml (300mg) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - campt o est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés: · en association avec le 5-fluorouracile (5fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, · en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu. campto en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan (se reporter à la section 5.1). campto en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. campto en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patie

突尼斯 - 法文 - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer holding france - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 20 mg/ml (40mg) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - campt o est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés: · en association avec le 5-fluorouracile (5fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, · en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu. campto en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan (se reporter à la section 5.1). campto en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. campto en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.

法国 - 法文 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - irinotécan 17 - solution - 17,33 mg - pour 1 ml de solution > irinotécan 17,33 mg sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, code atc : l01ce02irinotecan accord appartient à un groupe de médicaments appelés cytostatiques (médicaments anticancéreux). il est utilisé pour traiter les cancers avancés du côlon ou du rectum chez l'adulte ainsi que lorsque la maladie est à un stade avancé dans le côlon. il est utilisé soit en association avec d'autres médicaments, soit seul (monothérapie). irinotecan accord est un médicament anticancéreux contenant comme substance active le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté. le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme.il se peut que votre médecin utilise une association d'irinotécan et de 5-fluorouracile/acide folinique (5-fu/af) et de bévacizumab pour traiter votre cancer du gros intestin (côlon et rectum).il se peut que votre médecin utilise une association d'irinotécan et de capécitabine, avec ou sans bévacizumab pour traiter votre cancer du côlon et du rectum.il se peut que votre médecin utilise une association d'irinotécan et de cétuximab pour traiter un certain type de cancer du gros intestin (à gène ras de type sauvage), (qui exprime une protéine appelée egfr).

突尼斯 - 法文 - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

cytopharma - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 300 mg/ 15 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - cytotecan est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés: · en association avec le 5-fluorouracile (5fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, · en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu. cytotecan en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan . cytotecan en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. cytotecan en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.

突尼斯 - 法文 - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

cytopharma - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 40mg/2ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - cytotecan est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés: - en association avec le 5-fluorouracile (5fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiotherapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie. - en monothérapie aprés échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu. cytotecan en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan. cytotecan en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique . cytotecan en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.

突尼斯 - 法文 - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

cytopharma - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 100mg/5ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - cytotecan est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés: - en association avec le 5-fluorouracile (5fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie. - en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu cytotecan en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan. cytotecan en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. cytotecan en association avec la capécitabine avec ou sans bévacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.