Kamerun - ranska - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

f. hoffmann-la roche ltd ; - le rituximab - solution concentré pour préparation d'une solution pour perfusion - 500 mg

Tunisia - ranska - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer holding france - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 20 mg/ml (100mg) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - campt o est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés: · en association avec le 5-fluorouracile (5fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, · en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu. campto en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan (se reporter à la section 5.1). campto en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. campto en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.

Tunisia - ranska - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer holding france - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 20 mg/ml (300mg) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - campt o est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés: · en association avec le 5-fluorouracile (5fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, · en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu. campto en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan (se reporter à la section 5.1). campto en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. campto en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patie

Tunisia - ranska - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer holding france - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 20 mg/ml (40mg) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - campt o est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés: · en association avec le 5-fluorouracile (5fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, · en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu. campto en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan (se reporter à la section 5.1). campto en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. campto en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - irinotécan 17 - solution - 17,33 mg - pour 1 ml de solution > irinotécan 17,33 mg sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, code atc : l01ce02irinotecan accord appartient à un groupe de médicaments appelés cytostatiques (médicaments anticancéreux). il est utilisé pour traiter les cancers avancés du côlon ou du rectum chez l'adulte ainsi que lorsque la maladie est à un stade avancé dans le côlon. il est utilisé soit en association avec d'autres médicaments, soit seul (monothérapie). irinotecan accord est un médicament anticancéreux contenant comme substance active le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté. le chlorhydrate d’irinotécan trihydraté interfère avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans l’organisme.il se peut que votre médecin utilise une association d'irinotécan et de 5-fluorouracile/acide folinique (5-fu/af) et de bévacizumab pour traiter votre cancer du gros intestin (côlon et rectum).il se peut que votre médecin utilise une association d'irinotécan et de capécitabine, avec ou sans bévacizumab pour traiter votre cancer du côlon et du rectum.il se peut que votre médecin utilise une association d'irinotécan et de cétuximab pour traiter un certain type de cancer du gros intestin (à gène ras de type sauvage), (qui exprime une protéine appelée egfr).

Tunisia - ranska - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

cytopharma - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 300 mg/ 15 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - cytotecan est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés: · en association avec le 5-fluorouracile (5fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, · en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu. cytotecan en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan . cytotecan en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. cytotecan en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.

Tunisia - ranska - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

cytopharma - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 40mg/2ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - cytotecan est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés: - en association avec le 5-fluorouracile (5fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiotherapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie. - en monothérapie aprés échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu. cytotecan en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan. cytotecan en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique . cytotecan en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.

Tunisia - ranska - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

cytopharma - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 100mg/5ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - cytotecan est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés: - en association avec le 5-fluorouracile (5fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie. - en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu cytotecan en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan. cytotecan en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. cytotecan en association avec la capécitabine avec ou sans bévacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

astellas pharma gmbh - bendamustine (chlorhydrate de) 25 mg - poudre - 25 mg - pour un flacon de 26 ml > bendamustine (chlorhydrate de 25 mg - groupe agents antinéoplasiques, agents alkylants - classe pharmacothérapeutique - agents antinéoplasiques, agents alkylants, code atc : l01aa09levact appartient à un groupe de médicaments dénommés médicaments cytotoxiqueslevact est un médicament utilisé dans le traitement de certaines maladies cancéreuses.levact est utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d’autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer : leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n’est pas appropriée pour vous lymphome non hodgkinien, qui n’a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab myélome multiple, dans le cas où le traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib n’est pas approprié pour vous.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.