Bevespi Aerosphere 欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

bevespi aerosphere

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - formóteróli og þannig brómíð - bevespi aerosphere er ætlað sem viðhald berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni í fullorðinn sjúklinga með langvinn veikindi í lungum (llt).

Ajovy 欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

ajovy

teva gmbh - fremanezumab - mígreni kvilla - calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - ajovy er ætlað til að fyrirbyggja mígreni í fullorðnir sem hafa minnsta kosti 4 mígreni daga á mánuði.

Atozet Filmuhúðuð tafla 10 mg/10 mg 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atozet filmuhúðuð tafla 10 mg/10 mg

n.v. organon* - ezetimibum inn; atorvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 10 mg/10 mg

Atozet Filmuhúðuð tafla 10 mg/20 mg 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atozet filmuhúðuð tafla 10 mg/20 mg

n.v. organon* - ezetimibum inn; atorvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 10 mg/20 mg

Atozet Filmuhúðuð tafla 10 mg/40 mg 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atozet filmuhúðuð tafla 10 mg/40 mg

n.v. organon* - ezetimibum inn; atorvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 10 mg/40 mg

Atozet Filmuhúðuð tafla 10 mg/80 mg 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atozet filmuhúðuð tafla 10 mg/80 mg

n.v. organon* - ezetimibum inn; atorvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 10 mg/80 mg

Filgrastim ratiopharm 欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Ónæmisörvandi, - filgrastim-eða er ætlað til að draga í lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í sjúklinga með komið frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum) og til að draga í lengd mæði í tengslum í gangast undir myeloablative meðferð eftir beinmerg ígræðslu talið að vera í meiri hættu langvarandi alvarlega mæði í tengslum. Öryggi og verkun filgrastims eru svipuð hjá fullorðnum og börnum sem fá frumudrepandi krabbameinslyfjameðferð. filgrastim-eða er ætlað til hafi verið kallaður út af blóði stofnfrumum (pbpc). Í sjúklingar, börnum eða fullorðnum, með alvarlega meðfætt, hringlaga, eða sjálfvakin mæði í tengslum við alger ss telja (samtÖkin) 0. 5 x 109 / l og sögu um alvarlegar eða endurteknar sýkingar er langtíma gjöf filgrastim ratiopharm ætlað að auka hlutleysiskyrningafæð og draga úr tíðni og lengd sýkingatengdra atvika. filgrastim-eða er ætlað fyrir meðferð viðvarandi mæði í tengslum (samtÖkin minna eða jafnt til 1.. 0 x 109 / l) hjá sjúklingum með langt gengna hiv sýkingu, til þess að draga úr hættu á bakteríusýkingum þegar aðrir valkostir til að stjórna daufkyrningafæð eru óviðeigandi.

Lamivudine Teva 欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva

teva b.v. - lamivúdín - lifrarbólga b, langvarandi - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - Áhrif mg er ætlað fyrir meðferð langvarandi lifrarbólgu b í fullorðnir með:bætt lifrarsjúkdóm með sönnunargögn virka veiru eftirmyndun, stöðugt hækkað blóðvatn alanínamínótransferasa (alt) stigum og vefja vísbendingar virka lifur bólgu og / eða bandvefsmyndun. upphaf áhrif meðferð ætti bara að vera talin þegar nota aðra veirum umboðsmaður með hærri erfðafræðilega hindrun er ekki í boði eða viðeigandi (sjá í kafla 5.