冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - metronidazolum inn - tafla - 250 mg

冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - phenobarbitalum inn - tafla - 100 mg

冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - phenobarbitalum inn - tafla - 25 mg

冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - tafla - 200 mg/50 mg

冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - tafla - 40 mg/10 mg

欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - epóetínþeta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - Önnur antianemic undirbúningur - meðferð við blóðleysi með einkennum í tengslum við langvarandi nýrnabilun hjá fullorðnum sjúklingum. meðferð einkennum blóðleysi í fullorðinn krabbamein sjúklinga með ekki-merg illkynja fá lyfjameðferð.

欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

ab science s.a. - masitinib mesilate - Æxlishemjandi lyf - hundar - meðferð á æxlisæxlum í hundum sem ekki eru tilbúnir til endurtekninga (2. eða 3. stigs) með staðfestri stökkbreyttu c-kit tyrosín kínasa viðtaka.

欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexametason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með ský á bjúg eftir annað hvort útibú sjónhimnu-æð stíflu (brvo) eða central sjónhimnu-æð stíflu (crvo). ozurdex er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með bólgu á aftari hluti af auga kynna eins og noninfectious æðahjúpsbólgu. ozurdex er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með sjón skert vegna sykursýki ský bjúg (dme) sem eru gerviaugastein eða hverjir eru talin nægilega móttækilegur til, eða við hæfi fyrir utan barksterameðferð.

欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - dregið úr lifandi bólusetningarbólusveiruveiru, spbn-gasi álagi - Ónæmislyf fyrir canidae, lifandi veiru bóluefni - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - fyrir virkan ónæmisaðgerð refur og raccoon hundar gegn hundaæði til að koma í veg fyrir sýkingu og dánartíðni.

欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, moxidectin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - kettir - fyrir ketti við, eða í hættu, í bland sníkjudýra sníkjudýra af ticks eða flær og eyra maurum, maga pöddurnar eða heartworm. dýralæknis lyf er eingöngu ætlað þegar nota gegn ticks eða flær og einn eða fleiri af öðrum miða sníkjudýr er ætlað á sama tíma. fyrir meðferð merkið og fló sníkjudýra í kettir veita strax og viðvarandi fló (ctenocephalides sus) og merkið (ixodes ricinus) drepa virkni fyrir 12 vikum. fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins. varan er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun fyrir flóaofnæmi húðbólgu (fad). fyrir meðferð sníkjudýra með eyra maurum (otodectes cynotis). fyrir meðferð sýkingum með þarma þráðormum (4 stig lirfur, óþroskaður fullorðnir og fullorðnir af toxocara cati) og lögð (4 stig lirfur, óþroskaður fullorðnir og fullorðnir af ancylostoma tubaeforme). Þegar gefið ítrekað á 12 vikna fresti, varan stöðugt í veg fyrir heartworm sjúkdómur af völdum dirofilaria immltís.