Parkódín Filmuhúðuð tafla 500 mg/10 mg 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

parkódín filmuhúðuð tafla 500 mg/10 mg

teva b.v.* - paracetamolum inn; codeini phosphas hemihydricus - filmuhúðuð tafla - 500 mg/10 mg

Plaquenil Filmuhúðuð tafla 200 mg 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

plaquenil filmuhúðuð tafla 200 mg

sanofi-aventis norge as - hydroxychloroquinum súlfat - filmuhúðuð tafla - 200 mg

Desloratadine Actavis 欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine actavis

actavis group ptc ehf - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - andhistamín fyrir almenn nota, - meðferð við ofnæmiskvef og ofsakláði.

Fablyn 欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

fablyn

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifene tartrat - beinþynning, eftir tíðahvörf - hormón kynlíf og stillum kynfæri - fablyn er ætlað til meðferðar á beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf við aukna hættu á beinbrotum. veruleg lækkun á tíðni beinbrotum í hryggjarliðum og í hryggjarliðum en ekki beinbrotum í mjöðmum hefur verið sýnt fram á (sjá kafla 5. Þegar ákvörðun val á fablyn eða öðrum meðferð, þar á meðal estrógenum, um tíðahvörf kona, skal íhuga að tíðahvörf einkenni, áhrif á legi og barn vefja, og hjarta áhættu og fríðindi (sjá kafla 5.

Temomedac 欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

temomedac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temózólómíð - glioma; glioblastoma - Æxlishemjandi lyf - temomedac erfitt hylki er ætlað fyrir meðferð:fullorðinn sjúklinga með nýlega greind glioblastoma multiforme samhliða með geislameðferð (colorado) og í kjölfarið eitt og sér meðferð, börn frá þriggja ára aldri, unglingum og fullorðinn sjúklinga með illkynja glioma, eins og glioblastoma multiforme eða anaplastic astrocytoma, að sýna endurkomu eða framvindu eftir standard meðferð.

Temozolomide Teva 欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide teva

teva b.v.  - temózólómíð - glioma; glioblastoma - Æxlishemjandi lyf - fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nýlega greind glioblastoma multiforme samhliða með geislameðferð (colorado) og í kjölfarið eitt og sér meðferð. fyrir meðferð barna frá þriggja ára aldri, unglingum og fullorðinn sjúklinga með illkynja glioma, eins og glioblastoma multiforme eða anaplastic astrocytoma, að sýna endurkomu eða framvindu eftir standard meðferð.