GHRYVELIN (previously Macimorelin Aeterna Zentaris) 欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

ghryvelin (previously macimorelin aeterna zentaris)

atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin myndir - greiningaraðferðir, annarra - macimorelin - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.

Glimeryl Tafla 1 mg 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glimeryl tafla 1 mg

teva b.v.* - glimepiride - tafla - 1 mg

Glimeryl Tafla 2 mg 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glimeryl tafla 2 mg

teva b.v.* - glimepiride - tafla - 2 mg

Glimeryl Tafla 3 mg 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glimeryl tafla 3 mg

teva b.v.* - glimepiride - tafla - 3 mg

Glimeryl Tafla 4 mg 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glimeryl tafla 4 mg

teva b.v.* - glimepiride - tafla - 4 mg

Ceplene 欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

ceplene

laboratoires delbert - histamín díhýdróklóríð - kyrningahvítblæði, mergbólga, bráð - Ónæmisörvandi, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). verkun ceplene hefur ekki verið sýnt að fullu hjá sjúklingum eldri en 60 ára.

Tandemact 欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

tandemact

cheplapharm arzneimittel gmbh - lyfleysu, glimepiride - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - tandemact er ætlað fyrir sjúklinga með tegund-2 sykursýki sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ekki ætlað og hver ert nú þegar meðhöndluð með sambland af lyfleysu og glimepiride.

Bisbetol Filmuhúðuð tafla 10 mg 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bisbetol filmuhúðuð tafla 10 mg

williams & halls ehf. - bisoprololum fúmarat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Bisbetol Filmuhúðuð tafla 5 mg 冰岛 - 冰岛文 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bisbetol filmuhúðuð tafla 5 mg

williams & halls ehf. - bisoprololum fúmarat - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Zubsolv 欧盟 - 冰岛文 - EMA (European Medicines Agency)

zubsolv

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - Ópíóíð-tengdir sjúkdómar - Önnur lyf í taugakerfinu - skiptingarmeðferð við ópíóíðlyfjafíkn, innan ramma læknisfræðilegrar, félagslegrar og sálfræðilegrar meðferðar. tilgangur naloxónefnisins er að hindra misnotkun í bláæð. meðferð er ætluð til notkunar hjá fullorðnum og unglingum eldri en 15 ára sem hafa samþykkt að fá meðferð vegna fíkn.