捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 16227 ezetimib - tableta - 10mg/10mg - rosuvastatin a ezetimib

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu; 16227 ezetimib - tableta - 20mg/10mg - rosuvastatin a ezetimib

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharma b.v., haarlem array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu - potahovaná tableta - 40mg - rosuvastatin

欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.

欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako "antireumatická léčiva modifikující chorobu" (dmard). nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - rivastigminu - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - anticholinesterázy - symptomatická léčba mírné až středně těžké alzheimerovy demence. symptomatická léčba mírné až středně závažné demence u pacientů s idiopatickou parkinsonovou chorobou.

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 19572 abirateron-acetÁt - potahovaná tableta - 500mg - abirateron

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 16292 escin alfa - enterosolventní tableta - 20mg - jinÉ kapilÁry stabilizujÍcÍ lÁtky

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 21412 agomelatin s moČovinou - potahovaná tableta - 25mg - agomelatin

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 16671 monohydrÁt natrium-alendronÁtu - tableta - 70mg - kyselina alendronovÁ